[发明专利]调控FAF1基因的方法和组合物及所述组合物的用途

权利要求书

1.一种分离的FAF1基因，其特征在于，该FAF1基因编码SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的核苷酸序列，其中，该核苷酸序列中对应于SEQ ID NO：1第1650-1670位和/或第2128-2148位碱基的碱基中有一个或多个碱基与SEQ ID NO：1的所述第1650-1670位和/或第2128-2148位碱基相比发生了同义突变。

2.如权利要求1所述的FAF1基因，其特征在于，所述分离的FAF1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1第454-2406位所示，但以SEQ ID NO：1的序列编号为准，其中的第1650-1670位和/或第2128-2148位中的一个或多个核苷酸发生了同义突变。

3.如权利要求1所述的FAF1基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：12的第454-2406位所示。

4.未突变的FAF1基因或权利要求1所述的分离的FAF1基因在制备治疗或预防癌症用的药物中的用途。

5.miR-24在制备治疗或预防癌症用的组合物或试剂盒中的用途。

6.miR-24抑制剂在制备治疗或预防癌症用的组合物或试剂盒中的用途。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述miR-24抑制剂为miR-24的反义核酸。

8.一种表达载体，其特征在于，该表达载体含有未突变的FAF1基因或权利要求1所述的分离的FAF1基因。

9.一种药物组合物，该组合物含有

(a)安全有效量的：

miR-24抑制剂；和/或

未突变的FAF1基因或其超表达载体，或权利要求1所述的FAF1基因或权利要求8所述的载体；

和/或FAF1基因的表达产物，和

(b)药学上可接受的运载体或赋形剂。

10.一种体外调控细胞中FAF1基因的表达的方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)抑制该细胞中miR-24的表达，和/或

(2)对FAF1基因中的miR-24结合位点实施同义突变；和/或

(3)施加未突变的FAF1基因或其超表达载体、权利要求1所述的分离的FAF1基因或权利要求8所述的表达载体；和/或

(4)施加FAF1基因的表达产物；或

(5)超表达miR-24。