[发明专利]低浓度氮氧化物吸附剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910049370.3 申请日: 2009-04-15
公开(公告)号: CN101733064A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: 崔香枝;陈航榕;施剑林;叶争青 申请(专利权)人: 中国科学院上海硅酸盐研究所
主分类号: B01J20/06 分类号: B01J20/06;B01J20/28;B01J20/32;B01J35/04;B01J32/00;B01J23/90;B01J37/025;B01D53/86;B01D53/94;B01D53/56
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地址: 200050*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 浓度 氧化物 吸附剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.低浓度氮氧化物吸附剂,其特征在于,

吸附剂的载体材料为蜂窝碳或蜂窝陶瓷,该蜂窝碳或蜂窝陶瓷具有连通内孔,50~200目,内孔孔径为0.5~2mm;

吸附剂载体内孔壁上包覆有过渡层材料和金属氧化物材料;

所述的过渡层材料为氧化铝、介孔铈锆固溶体和/或二氧化钛。

2.按权利要求1所述的低浓度氮氧化物吸附剂,其特征在于,所述的氧化铝、介孔铈锆固溶体和/或二氧化钛的配比为1∶(1~7)∶(0~2),优选氧化铝和介孔铈锆固溶体的比例为1∶(4~6)。

3.按权利要求1所述的低浓度氮氧化物吸附剂,其特征在于,所述的氧化铝比表面积为250~300m2/g;介孔铈锆固溶体比表面积为220~300m2/g,孔径为5~9nm,铈锆比为1∶1~5;二氧化钛的比表面积为80~150m2/g。

4.按权利要求1或2或3所述的低浓度氮氧化物吸附剂,其特征在于,所述的金属氧化物材料为氧化铈、氧化钌、氧化锰、氧化铜、氧化钙、氧化钡中的一种或几种的组合。

5.按权利要求1或2或3所述的低浓度氮氧化物吸附剂,其特征在于,所述的金属氧化物材料为氧化铈,或氧化钌,或氧化锰和氧化铜中的一种或两种,或氧化钙和氧化钡中的一种或两种。

6.按权利要求1或2或3所述的低浓度氮氧化物吸附剂,其特征在于所述吸附剂载体的形状可以为任意连通内孔的立方体、六面体和圆柱体。

7.低浓度氮氧化物吸附剂的制备方法。包括以下步骤:

1)选用蜂窝碳或蜂窝陶瓷为吸附剂载体材料,蜂窝碳或蜂窝陶瓷具有连通内孔,50~200目,内孔孔径为0.5~2mm;

2)选用介孔铈锆固溶体、氧化铝和/或二氧化钛中作为过渡层材料;

3)选用氧化铈、氧化钌、氧化锰、氧化铜、氧化钙、氧化钡中的一种或几种的组合为金属氧化物活性材料。

4)将过渡层材料和金属氧化物活性材料所对应的盐与水配制成固含量为10~50%的浆料,浸渍负载于蜂窝载体上;

5)烘干;在还原气氛下300~500℃热处理2~4小时。

8.按权利要求7所述的低浓度氮氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的氧化铝、介孔铈锆固溶体和/或二氧化钛的配比为1∶(1~7)∶(0~2),优选氧化铝和介孔铈锆固溶体的比例为1∶(4~6)。

9.按权利要求7所述的低浓度氮氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的氧化铝比表面积为250~300m2/g;介孔铈锆固溶体比表面积为220~300m2/g,孔径为5~9nm,铈锆比为1∶1~5;二氧化钛的比表面积为80~150m2/g。

10.按权利要求7所述的低浓度氮氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的金属氧化物活性材料中优选氧化铈、氧化钌、氧化锰/氧化铜中的一种或两种和氧化钙/氧化钡中的的一种或两种。

11.按权利要求7所述的低浓度氮氧化物吸附剂的制备方法,其特征在于,所述的还原气氛为含1~7%H2的N2、Ar、He。

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