[发明专利]一种增效解毒,改善癌症患者恶液质的中药组合物

权利要求书

1.一种增效解毒、改善癌症患者恶液质的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物主要是由下列重量份的原料制得：黄芪10-60份，大黄9-15份、白术10-15份、板蓝根15-30份、黄芩9-15份、山茱萸9-15份、防风9-15份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物主要是由下列重量份的原料制得：黄芪30份，大黄10份、白术10份、板蓝根20份、黄芩10份，山茱萸10份，防风10份。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物的剂型为口服液体制剂、颗粒剂、滴丸剂、散剂、片剂、胶囊剂或注射剂。

4.如权利要求3中所述的中药组合物，其特征在于：所述的胶囊剂为软胶囊剂。

5.如权利要求1或2中所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物的剂型为脂质体。

6.如权利要求1或2中所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物的剂型为缓释制剂。

7.如权利要求1或2中所述的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物的剂型为控释制剂。

8.一种如权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于选自下述三种方法中的任一种：

方法一：

a)按照所述的重量配比称取原料中药材；

b)将上述原料中药材干燥粉碎成细粉，得活性成分细粉；

方法二：

(1)按照所述的重量配比称取原料中药材；

(2)将黄芪、白术、板蓝根和山茱萸加水煎煮，过滤，取滤液，浓缩成清膏，再将其余原料中药材干燥粉碎成粉，与上述清膏混合均匀，得活性成分清膏；

方法三：

(1)按照所述的重量配比称取原料中药材；

(2)将上述原料中药材加水煎煮，过滤，取滤液，浓缩得活性成分清膏。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：方法二或三中，所述的加水煎煮的步骤中，每次加水的量为生药重量的8-16倍，煎煮的温度为煎煮液沸腾的温度，煎煮的时间为2-4小时，煎煮的次数为1-4次。

10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：将所述的方法一制得的活性成分细粉，或所述的方法二或三制得的活性成分清膏，或由该清膏干燥，粉碎制成的活性成分细粉，与赋型剂按本领域常规方法制成常规剂型。

11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述的常规剂型为口服液体制剂、颗粒剂、滴丸剂、散剂、片剂、胶囊剂或注射剂。

12.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述的常规剂型为脂质体。

13.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述的常规剂型为缓释制剂。

14.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述的常规剂型为控释制剂。

15.如权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗改善癌症患者恶液质或对化疗具有增敏解毒作用的药物中的应用。