[发明专利]基于PCA降维技术的二硫键连接模式检测方法无效
申请号: | 200910045406.0 | 申请日: | 2009-01-15 |
公开(公告)号: | CN101477113A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 杨杰;裔东亮 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G06K9/62 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 pca 技术 二硫键 连接 模式 检测 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种生物技术领域的检测方法,具体地说,涉及的是一种基于PCA降维技术的二硫键连接模式检测方法。
背景技术
半胱氨酸在20种氨基酸中具有独一无二的特性,它们之间可以相互配对形成二硫键。二硫键既可以存在于同一条蛋白质多肽键内,也能存在于不同的多肽键之间。对于许多蛋白质而言,二硫键是它们最终折叠产物的永久特征,在蛋白质的结构维持和活性保持方面起着重要的作用。二硫键可以是蛋白质翻译折叠途径中的关键步骤,或者简单地增强蛋白质的空间结构稳定性。最近的研究结果还表明,即使蛋白质的最终产物并不包含二硫键,二硫键也依然可以起到促进折叠的重要。二硫键的存在对于维持蛋白质空间结构稳定性,保持其生理活性具有至关重要的意义。研究形成二硫键的蛋白质序列与结构特征,找出与二硫键形成有关联的某些结构信息,对于蛋白质工程和人工药物分子设计都有着积极而重要的意义。
二硫键连接模式检测对于研究二硫键形成模式中非常重要,即知道了蛋白质序列中半胱氨酸的氧化还原状态后,再加以检测那些半胱氨酸两两之间形成二硫键连接配对。
经过对现有技术文献的检索发现,宋江宁在《BIOINFORMATICS》2007发表的‘Predicting disulfide connectivity from protein sequence usingmultiple sequence feature vectors and secondary structure’(使用多重序列特征向量和二级结构信息检测二硫键连接,生物信息学,2007)中提出了基于SVR技术的蛋白质二硫键连接模式检测方法。该方法选取了多重特征向量特征以及经过PSIPRED检测出的二级结构特征信息向量(总共623维向量)。这些向量中包含了一些信息冗余,造成资源的消耗。同时,过高的向量中无用的信息太多,这些信息并不能够对提高检测准确率有帮助,但却消耗了运行的时间。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种基于PCA降维技术的二硫键连接模式检测方法,通过PCA技术,对蛋白质二硫键连接模式检测中的使用到的向量(623维向量)进行降维,降低向量的维数以提高检测速度,降低信息冗余以提高蛋白质二硫键连接模式检测精度。
本发明是通过以下技术方案实现的,本发明包括如下步骤:
首先,在蛋白质数据库上提取多重序列特征向量以及PSIPRED检测出的二级结构特征向量,一共是623维向量。
其次,使用PCA(主分量分析法)降维技术将623为特征向量降低到300维。
最后,将300维向量输入到SVR分类器中进行检测,得到检测结果。
所述623维向量,包括:半胱氨酸偶联、20种氨基酸组成成份、半胱氨酸分离距离、半胱氨酸排序、蛋白质分子量、蛋白质序列长度和PSIPRED检测出的二级结构特征向量。
所述使用PCA降维技术将623为特征向量降低到300维,具体为:
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