[发明专利]一种提取肝素钠并联产氨基酸的方法无效
申请号: | 200910018969.0 | 申请日: | 2009-09-22 |
公开(公告)号: | CN101659714A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | 石欣 | 申请(专利权)人: | 石欣 |
主分类号: | C08B37/10 | 分类号: | C08B37/10;C12P13/00;C12S3/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250032山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提取 肝素钠 联产 氨基酸 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种从猪小肠中提取肝素钠的方法,特别涉及一种提取肝素钠并联产氨基酸的方法。
背景技术
从猪小肠中提取肝素钠主要有盐解法和酶解法:酶解法收率较高,平均1800根猪小肠出1公斤肝素钠粗品(效价为100),但会产生大量的废液,废液中主要含有多肽和蛋白质。上述废液处理处理非常复杂,对环境造成污染。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提取肝素钠并联产氨基酸的方法,利用提取肝素钠的废液制备氨基酸,减少废液的产生,减轻环境的污染。
本发明是通过以下措施来实现的:
本发明公开了一种提取肝素钠并联产氨基酸的方法,其特征是采用以下步骤:
a)将刮制好的小肠粘膜抽入酶解罐,加入占肠粘膜重量为1%-1.8%的精盐,调溶液PH值到9.0-9.2;
b)将步骤(a)中的溶液加温到40℃-45℃时加入新鲜猪胰脏,新鲜猪胰脏的加入量为溶液重量的0.4-0.8%,继续加温到50℃-55℃,保温酶解4-5小时,然后继续加温到80℃-85℃,保温10-20分钟后过滤;
c)步骤(b)中的滤液加入将预处理好的树脂,树脂加入量为滤液重量的4-5%,搅拌吸附6小时,提取树脂,将收集的树脂在清水中洗至中性;用相当于树脂重量1.2倍的17--18%(重量)浓盐水对树脂洗脱2次,头次6小时,二次2小时,收集这两次的洗脱液混合过滤,除去颗粒状杂质;在过滤后的洗脱液内,加入与洗脱液同体积的95%(重量)酒精,搅拌片刻,静态沉淀,沉淀脱水,干燥,得肝素粗品;
d)步骤(c)中树脂吸附后的滤液,调PH值到7-8,加温到40℃-45℃时加入胰蛋白酶,胰蛋白酶的加入量为滤液重量的0.3%-0.4%,继续加温到55℃-60℃,保温酶解4-5小时,然后继续加温到80℃-85℃,保温10-20分钟后过滤,滤液中加入4%的活性炭进行吸附,得氨基酸溶液。
本发明的提取肝素钠并联产氨基酸的方法,在提取肝素钠的基础上,联产了氨基酸溶液,提高了经济效益,减少废液的产生,减轻环境的污染。
具体实施方式
一、原料D254树脂、新鲜肠粘膜、氯化钠(精盐)、酒精(工业级,含量95%重量)、碱液(工业级,含量30--40%)。
二、操作
1.将刮制好的小肠粘膜1000千克抽入酶解罐,加入15千克的精盐,调溶液PH值到9.0-9.2,加温到40℃-45℃时加入6千克新鲜猪胰脏,继续加温到50℃-55℃,保温酶解5小时,然后继续加温到80℃-85℃,保温15分钟后过滤;滤液加入将预处理好的45千克D254树脂,搅拌吸附6小时,提取树脂,将收集的树脂在清水中洗至中性;用54千克17--18%(重量)浓盐水对树脂洗脱2次,头次6小时,二次2小时,收集这两次的洗脱液混合过滤,除去颗粒状杂质;在过滤后的洗脱液内,加入与洗脱液同体积的95%(重量)酒精,搅拌片刻,静态沉淀,沉淀脱水,干燥,得肝素粗品550克,经检测品质符合肝素钠标准,效价在100以上。
2.将上述树脂吸附后的滤液900千克,调PH值到7-8,加温到40℃-45℃时加入3.2千克胰蛋白酶,继续加温到60℃,保温酶解4小时,然后继续加温到85℃,保温150分钟后过滤,滤液中加入4%的活性炭进行吸附,得氨基酸溶液850千克。经检测,氨基酸含量为5%。上述氨基酸溶液经浓缩至10%,可用于植物营养液,或作为其它植物营养液的母液。
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