[发明专利]针对变体HnRNPG的癌相关表位的抗体及其应用无效
申请号: | 200880122991.3 | 申请日: | 2008-10-23 |
公开(公告)号: | CN101970498A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
发明(设计)人: | 吉恩尼克·西兹尔尤;弗兰西娜·C·查海尔 | 申请(专利权)人: | 维文蒂阿生物技术公司 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;A61K39/00;A61K39/395;A61K47/48;C07K14/705;C07K16/28;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/13;C12N15/62;G01N33/574;G01N33/58;C07K14/21 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 阎娬斌;张春媛 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针对 变体 hnrnpg 相关 抗体 及其 应用 | ||
1.分离的互补决定区(CDR),选自:
包含SEQ ID NO:7氨基酸序列的分离的轻链CDR 1或其变体;
包含SEQ ID NO:8氨基酸序列的分离的轻链CDR 2或其变体;
包含SEQ ID NO:9氨基酸序列的分离的轻链CDR 3或其变体;
包含SEQ ID NO:10氨基酸序列的分离的重链CDR 1或其变体;
包含SEQ ID NO:11氨基酸序列的分离的重链CDR 2或其变体;
包含SEQ ID NO:12氨基酸序列的分离的重链CDR 3或其变体。
2.编码权利要求1互补决定区的分离的核酸序列。
3.分离的可变区,选自:
包含SEQ ID NO:7、8和/或9的轻链互补决定区的分离的轻链可变区或其变体,和包含SEQ ID NO:10、11和/或12的重链互补决定区的分离的重链可变区或其变体。
4.根据权利要求3的可变区,其中分离的轻链可变区包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列或其变体。
5.根据权利要求3的可变区,其中分离的重链可变区包含SEQ ID NO:14的氨基酸序列或其变体。
6.编码权利要求3的可变区的分离的核酸序列。
7.权利要求6的核酸序列,包含SEQ ID NO:15的轻链可变区,或其变体。
8.权利要求6的核酸序列,包含SEQ ID NO:13的重链可变区,或其变体。
9.包含权利要求3至5的一种或一种以上可变区的结合蛋白。
10.根据权利要求9的结合蛋白,包含含有通过SEQ ID NO:7、8和/或9所定义氨基酸序列的轻链互补决定区和含有通过SEQ ID NO:10、11和/或12所定义氨基酸序列的重链互补决定区,或其变体。
11.权利要求9的结合蛋白,包含SEQ ID NO:16的轻链可变区,或其变体。
12.权利要求9的结合蛋白,包含SEQ ID NO:14的重链可变区,或其变体。
13.权利要求9的结合蛋白,包含SEQ ID NO:16的轻链可变区和SEQ IDNO:14的重链可变区,或其变体。
14.权利要求9至13任一项的结合蛋白,其中结合蛋白结合至前列腺干细胞抗原(SEQ ID NO:17)、变体HnRNPG、具有SEQ ID NO:71的氨基酸序列的变体HnRNPG、具有在第216、218、219和/或222位带有一个或一个以上氨基酸取代的SEQ ID NO:113的氨基酸序列的变体HnRNPG、或者包含SEQ IDNO:23、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:111或SEQ ID NO:112的氨基酸序列的多肽。
15.权利要求14的结合蛋白,其中结合蛋白对包含SEQ ID NO:23、SEQ IDNO:41、SEQ ID NO:111或SEQ ID NO:112的氨基酸序列的多肽是特异性的。
16.能够结合癌细胞上或者癌细胞内抗原的结合蛋白,其中结合蛋白可以通过竞争结合测定进行鉴定,包含:
(1)根据权利要求9至15中任一项的结合蛋白,优选抗体或抗体片段(Ab1);和
(2)包含SEQ ID NO:17、71、23、41、111或112的氨基酸序列的抗原或表位;
其中一种或一种以上浓度的测试结合蛋白被测试其与Ab1竞争结合所述抗原或表位的能力。
17.权利要求9至16任一项的结合蛋白,其中结合蛋白是抗体。
18.权利要求17的结合蛋白,其中抗体是抗体片段。
19.权利要求18的结合蛋白,其中抗体片段是Fab、Fab′、F(ab′)2、scFv、dsFv、ds-scFv、二聚体、微型抗体、双抗体、或其多聚体或者双特异性的抗体片段。
20.分离的核酸序列,其编码根据权利要求9至19任一项的结合蛋白。
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