[发明专利]原位密封的经皮输送装置有效

专利信息
申请号: 200880106390.3 申请日: 2008-07-10
公开(公告)号: CN101801321A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 阿吉斯·基多尼厄斯;罗伯特·G·康韦;托马斯·M·罗西 申请(专利权)人: 敏捷治疗公司
主分类号: A61F13/00 分类号: A61F13/00;A61K9/70
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 原位 密封 输送 装置
【权利要求书】:

1.一种经皮药物输送装置,其包括:

a.活性成分层,其具有接触皮肤的表面和不接触皮肤的表面,且包含 挥发性组分;

b.邻近所述活性成分层的接触皮肤的表面的隔离衬里,所述挥发性组 分不能透过所述隔离衬里,所述隔离衬里的周边在所有方向延伸超出所述 活性成分层的周边;以及

c.包含第一压敏粘合剂的贴面,所述压敏粘合剂邻近所述活性成分层 的不接触皮肤的表面,且贴面的周边在所有方向延伸超出所述活性成分层 的周边,

其中:

所述活性成分层是包含第二压敏粘合剂的聚合物基质的层,并且所述 挥发性组分至少部分溶解于所述第二压敏粘合剂中;

所述挥发性组分在贴面的第一压敏粘合剂中的溶解度小于所述挥发性 组分在活性成分层的第二压敏粘合剂中的溶解度;

所述隔离衬里与所述活性成分层直接接触;

所述隔离衬里和所述贴面的第一压敏粘合剂围绕所述活性成分层的周 边彼此接触并粘附,从而形成降低或防止所述挥发性组分从所述活性成分 层损失的压敏粘合剂密封;并且

所述活性成分层直接粘附于皮肤,并且所述贴面的第一压敏粘合剂补 充由活性成分层中的第二压敏粘合剂所提供的粘附性。

2.权利要求1的装置,其中所述挥发性组分为有机溶剂。

3.权利要求2的装置,其中所述挥发性组分包括DMSO或乳酸乙酯, 或包括DMSO和乳酸乙酯两者;

所述活性成分层的第二压敏粘合剂为聚丙烯酸酯压敏粘合剂;

所述隔离衬里包括氟化的或硅化的聚酯膜,或者衬有硅化或氟化的聚 合物的箔片;并且

所述贴面的第一压敏粘合剂包括聚异丁烯压敏粘合剂。

4.权利要求1的装置,其中所述贴面包括贴面覆盖物。

5.权利要求2的装置,其中所述贴面包括贴面覆盖物。

6.权利要求3的装置,其中所述贴面包括贴面覆盖物。

7.权利要求6的装置,其中所述贴面覆盖物包括聚丙烯酸酯压敏粘合 剂中间层和非压敏粘合剂层,其中通过聚丙烯酸酯压敏粘合剂中间层防止 聚异丁烯迁移进入非压敏粘合剂层中以及迁移通过非压敏粘合剂层。

8.权利要求7的装置,其中所述聚丙烯酸酯压敏粘合剂中间层的聚丙 烯酸酯压敏粘合剂是聚丙烯酸酯共聚物。

9.权利要求8的装置,其中所述聚丙烯酸酯共聚物包括3-60wt%乙酸 乙烯酯。

10.权利要求7的装置,其中所述贴面覆盖物中的非压敏粘合剂层为聚 氨酯膜,聚氨酯泡沫,聚氨酯纺粘结构,聚烯烃泡沫,PVC泡沫,织造或 非织造织物。

11.权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9或10的装置,还包括介于 所述活性成分层和所述贴面之间的内部背衬层。

12.权利要求1的装置,其中所述挥发性组分包括DMSO或乳酸乙酯, 或者包括DMSO和乳酸乙酯两者。

13.权利要求3的装置,其中所述聚异丁烯压敏粘合剂包含5wt%~45 wt%的交联聚乙烯吡咯烷酮,10wt%~60wt%的低粘度聚异丁烯,2wt%~20 wt%的高粘度聚异丁烯,10wt%~60wt%的聚丁烯,和0wt%~20wt%的矿物 油。

14.权利要求3的装置,其中所述聚异丁烯压敏粘合剂包含15wt%~30 wt%的交聚维酮,30wt%~50wt%的低分子量聚异丁烯,5wt%~15wt%的高 分子量聚异丁烯,20wt%~40wt%的100℃时粘度为3900~4200厘沲的聚丁 烯,和0wt%矿物油。

15.权利要求14的装置,其中所述聚异丁烯压敏粘合剂包含20wt%交 聚维酮,40wt%的低分子量聚异丁烯,8wt%的高分子量聚异丁烯和32wt% 的100℃时粘度为3900~4200厘沲的聚丁烯。

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