[发明专利]制备微胶囊的酶催方法

说明书

本发明涉及一种制备包含含聚合物的胶囊包封和含有效物质的胶囊芯 的微胶囊的方法。它进一步涉及包含可通过本发明方法得到的微胶囊和包 含微胶囊的分散体。

本发明进一步涉及所述微胶囊和包含微胶囊的分散体在着色剂、化妆 品、药物、作物保护剂、肥料、食品或动物饲料添加剂、聚合物助剂、纸、 织物、皮革、涂料或洗涤剂和清洁剂中作为组分的用途。

本发明包括优选特征与其他优选特征的组合。

微胶囊为非常广泛的实施方案中已知的并且取决于胶囊壁的不透性而 用于各种目的。例如，它们用于保护仅通过胶囊包封的目标性机械破坏而 释放的芯材料，例如用于复印纸或胶囊化芳香剂的染料前体。在这种应用 领域中，已知基于白明胶、聚氨酯树脂、三聚氰胺甲醛树脂和聚丙烯酸酯 的胶囊包封材料。对于用于植物或药物活性化合物，对壁材料存在与芯材 料不同的要求，而不管胶囊包封的渗透性，这允许活性化合物的可控释放 和目标性输送。就这一点而言，除通过化学方法制备的胶囊外，还已知机 械物理制备方法。

通常已知化学或物理方法用于制备微胶囊。在物理方法的情况下，通 常将溶解的聚合物施涂在待胶囊化的材料上并通过物理方法如喷雾干燥或 溶剂提取转化成固体胶囊壁。在化学方法的情况下，固体胶囊壁由于化学 反应，例如通过单体聚合而在待胶囊化的原料上形成。不需要形成固体微 胶囊的其他物理步骤。

包含含聚合物的胶囊包封和含有效物质的胶囊芯的微胶囊和它们的制 备方法通常已知。这种类型的微胶囊可起始于用于胶囊包封的聚合进料制 备。

例如EP 1421990涉及一种制备微胶囊的方法，其中将分散在多元醇 中的聚酯用分散在多元醇中的酶作为有效物质乳化。

US 4,637,905涉及一种制备1-2000μm的微胶囊的方法，其中制备用蛋 白质作为有效物质的聚乳酸分散体，一些溶剂蒸发掉，并且最终将浓缩分 散体加入用于有效物质胶囊化的第三种溶剂中。

WO 2002/069922涉及具有含氧化还原酶的含水芯和含聚酯包封的微 胶囊。制备通过用溶于有机溶剂中的聚酯将酶水溶液乳化，随后将初级乳 液引入含水溶剂中，然后除去有机溶剂而进行。

EP 1275378涉及一种制备粒状结构的物理方法，其中制备合成酶与 烷基辅酶A的乳液，然后聚合，最后通过除去溶剂制备粒状结构。

US 6,022,500涉及制备聚合微球的物理方法，其中首先在单体乳液中 制备聚合微球并分离，然后使其与物质溶液接触使得微球因此装填由此物 质。

酶用于单体在水乳溶液中聚合通常，例如由WO 2004/035801、WO 2006/058697或WO 2006/058696已知。这里，每种情况下形成具有大块聚 合物基质的聚合物粒子。

DE 102005007374涉及芯-壳类型的纳米粒子。壳定义为疏水且生物相 容的聚合物。聚合物例如为聚丙烯酸酯、聚环氧化物、聚氨酯或聚酯。芯 定义为由壳的聚合物包住的活性物质。制备通过自由基聚合、加聚、缩聚 或酶催或阴离子聚合进行。没有说明方法或实例的详细情况。

本发明的目的是提供一种制备包含含聚合物的胶囊包封和含有效物质 的胶囊芯的微胶囊的新方法。特别是，本发明的目的是提供其中含聚合物 的胶囊包封基本上由仅胶囊化期间的单体组成的方法。其他方面的目的是 在温和反应条件下制备含聚合物的胶囊包封，使得甚至敏感的有效物质可 胶囊化。

此目的通过一种制备包含含有效物质的胶囊芯和含聚合物的胶囊包封 的微胶囊的方法实现，其包括通过存在于反相细乳液中的单体酶催聚合形 成胶囊包封。

通过本发明方法，通常制备微胶囊组。本发明方法通常导致相同或近 似的成型微胶囊。本发明制备的微胶囊可呈现任何所需形状。它们在形状 上优选基本球形，例如理想球形。

本发明制备的微胶囊包含胶囊包封和胶囊芯。根据本发明，目的还有 得到包含至少一个胶囊包封和至少一个胶囊芯的微胶囊。因此，微胶囊可 例如具有一个胶囊芯和两个胶囊包封。同样，微胶囊可例如具有相互相邻 或一个在另一个中的多个胶囊芯，例如两个胶囊芯，和相互相邻或一个在 另一个中的多个胶囊包封，例如两个胶囊包封。优选，微胶囊包含一个胶 囊包封和一个胶囊芯。本发明方法通常导致相同或近似组成的微胶囊。由 于本发明方法制备微胶囊集，几个独立的微胶囊可在它们组成方面变化， 并且可例如甚至不包含胶囊芯。