[发明专利]金属络合物无效
| 申请号: | 200880007673.2 | 申请日: | 2008-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN101631775A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
| 发明(设计)人: | 松永忠史;古志野伸能;东村秀之 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
| 主分类号: | C07D213/30 | 分类号: | C07D213/30;B01J31/22;C07D471/04;C08F4/40 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 朱 丹 |
| 地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 金属 络合物 | ||
技术领域
本发明涉及一种金属络合物,更具体来说,涉及一种作为催化剂来说有用的金属络合物。
背景技术
金属络合物作为氧加成反应、氧化偶联反应、脱氢反应、加氢反应、氧化物分解反应、电极反应等伴随着电子移动的氧化还原反应中的催化剂发挥作用,被用于有机化合物或高分子化合物的制造中。另外,最近被作为有机EL材料的磷光发光络合物使用。此外,还用于添加剂、改性剂、电池、传感器的材料等各种用途中。
特别是作为氧化还原反应催化剂,已知希夫式碱型金属络合物具有高活性、高选择性的催化能力。例如,在Org.Biomol.Chem.,2005,3,2126中,在催化剂中使用光学活性的希夫式碱型络合物,将苯乙烯的双键氧化,引起不对称环丙烷化反应,进行良好的不对称反应。另外,在Inorg.Chem.,2001,40,1329中,使用希夫式碱型金属络合物,进行利用氧的电解还原的水的生成。
但是,Org.Biomol.Chem.,2005,32126中所公布的金属络合物在将其作为催化剂使用的情况下,在加热下催化剂变得不稳定,活性有可能降低。此外,该催化剂在强酸的存在下,也有可能发生不稳定化,是应用范围受到了限定的催化剂。如此所述,以往所公布的金属络合物有可能因反应条件而分解。
发明内容
根据本发明,可以提供一种稳定性优异、对于氧化还原反应催化等来说有用的金属络合物。
根据本发明,提供以下的途径。
(1)一种以下式(1)表示的金属络合物。
(式中,R1~R6各自独立地表示氢原子或取代基,R1与R2、R2与R3、R4与R5及/或R5与R6也可以相互结合而形成环。Y1及Y2各自独立地表示
(Rα是氢原子或碳数为1~4的烃基。)。P1是为了与Y1和Y1的邻位的2个碳原子一体化地形成杂环而必需的原子组,P2是为了与Y2和Y2的邻位的2个碳原子一体化地形成杂环而必需的原子组,P1与P2也可以相互结合而形成环。M表示周期表中记载的过渡金属元素或典型金属元素。m表示1或2,在m为2的情况下,2个M既可以相同也可以不同。X是平衡离子或中性分子,n是处于络合物中的X的个数,表示0以上的整数,在有多个X的情况下,它们既可以相同也可以不同。Q1及Q2各自独立地表示芳香族杂环基。)
(2)一种以下式(2)表示的金属络合物。
(式中,R7~R18各自独立地表示氢原子或取代基,R7与R10、R7与R8、R8与R9、R9与R13、R10与R11、R12与R12、R12与R16、R13与R14、R14与R15、R16与R17、R17与R18的各个组的2个取代基也可以相互连结而形成环。
M表示周期表(IUPAC2001年)中记载的过渡金属元素或典型金属元素。m表示1或2的整数,在m为2的情况下,2个M既可以相同也可以不同。X是平衡离子或中性分子,n是处于络合物中的X的个数,表示0以上的整数,在有多个X的情况下,它们既可以相同也可以不同。Q3及Q4各自独立地表示芳香族杂环基。)
(3)根据上述(1)或(2)所述的金属络合物,在上述式(1)及(2)中,m为2,M是周期表(IUPAC2001年)中记载的第3族~第9族的过渡金属元素。
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