[发明专利]一种改性天然胶乳及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于天然胶乳及其制备方法这一技术领域，特别属于改性天然胶乳及其制备方法。

背景技术

制鞋业中的EVA切片与无纺布、海绵之间通常通过粘合剂进行复合，粘合剂的主要成份为天然胶乳，我国是天然胶乳使用大国，每年需要进口大量的天然胶乳，如何在粘合剂中减少天然胶乳的用量成为一个技术难题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种改性天然胶乳。

本发明所要解决的另外一个技术问题是提供上述改性天然胶乳的制备方法。

本发明解决技术问题的技术方案为：一种改性天然胶乳，含有以下物质及重量份：

丙烯酸乳液          20-60

纳米SiO₂、蒙脱土    2-5

天然胶乳            40-80。

所述的丙烯酸乳液，含有以下物质及重量份：

丙烯酸丁酯          15-20

丙烯酸甲酯          15-20

丙烯腈              3-5

丙烯酸              3-5

N-羟甲基丙烯酰胺    0.85-1.5

乳化剂NP-10         0.51-0.75

乳化剂AES48E        0.17-0.25

分子量调节剂        0.05-0.1

无离子水            50-60

络合剂              0.001-0.005

引发剂              0.14-0.25。

所述的乳化剂NP-10由美国陶氏化学公司生产。

所述的乳化剂AES48E由深圳海川化工科技有限公司提供。

所述的分子量调节剂为十二烷基硫醇由上海南翔试剂有限公司生产。

所述的引发剂为过硫酸铵由爱建德固赛(上海)引发剂有限公司生产。

所述的络合剂为EDTA由上海精化科技研究所生产。

本发明的制备方法包括以下工序：丙烯酸乳液的制备工序、天然胶乳-纳米SiO₂、蒙脱土混合物的制备工序、复配工序：

所述的a)丙烯酸乳液的制备工序：将35-40重量份无离子水、全部丙烯酸、乳化剂NP-10、乳化剂AES48E、络合剂和丙烯酸丁酯总重量的30-35％、丙烯酸甲酯总重量的30-35％、丙烯腈总重量的30-35％，搅拌均匀，再加入引发剂和分子量调节剂，搅拌均匀，升温至70-75℃，进行链引发反应，至生成物出现蓝相时，升温至85℃，滴加剩余量的丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯腈、及N-羟甲基丙烯酰胺，上述物料在5-6小时加完，保温60-90分钟后，降温至40℃以下，用碱溶液调节乳液PH7～8，即可；

所述的b)天然胶乳-纳米SiO2混合物工序为：在天然胶乳中，添加纳米SiO₂、蒙脱土，室温搅拌3-6小时，即可；

所述的c)复配工序为：把a工序制备的丙烯酸乳液与b工序制备的天然胶乳-SiO₂混合物在搅拌的情况下进行混合，室温搅拌1-2小时，即可。

本发明所用的N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)是当今最广泛的自交联单体之一，适量的添加可以在干燥过程中形成网状结构的胶层，有效地提高耐水性、耐溶剂性及表面粘结强度等性能。然而，N-MA的反应活性较大，用量过大时会影响乳液的稳定性，在生产过程中产生凝胶，甚至导致整釜破乳，其用量为单体总量的1.9％～3.1％，其综合性能较佳，所述的单体总量为丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的总重量。

本发明与现有技术相比，在不影响粘合剂的使用性能情况下，产品成本比用纯天然胶乳下降25％以上，具有良好的经济和社会效益。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作详细的说明。

本发明的粘度依据GB/T2794-1995标准测定，

固含量依据GB/T2793-1995标准测定。

剥离强度依据GB/T2791-1995标准进行测定。

实施例1：

先将过硫酸铵用水溶解成重量浓度为5％的溶液，十二烷基硫醇用水溶解成1％的溶液，备用

本发明的制备方法包括以下工序：丙烯酸乳液的制备工序、天然胶乳-纳米SiO₂、蒙脱土混合物的制备工序、复配工序：