[发明专利]稠油解聚分散降粘剂的制备方法

说明书

一、技术领域

本发明涉及石油开采中稠油降粘剂的制备方法，尤其涉及一种稠油解聚分 散降粘剂的制备方法。

二、背景技术

油溶性降粘剂和分散降粘是解决特超稠油流动性的首要方法。目前高聚物 类油溶性降粘剂已有较广泛的应用，绝大多数油溶性降粘剂是将高聚物同溶剂 进行混合，对特超稠油进行降粘，由于不同稠油的胶质、沥青质分子结构和分 子大小不同，油溶性降粘剂具有很强的选择性。油溶性化学降粘技术，虽然能 够抑制或分散蜡晶、胶质片、沥青质层，但并不能使它们消失，是一种“治标” 而非“治本”的方法所以降粘降凝的程度是有限的。如果已达到了其作用极限 而仍不能满足输油或采油的工艺要求，就必须与其他工艺配合使用，这往往又 会降低化学降粘技术的应用价值。

三、发明内容

本发明的目的是提供一种稠油解聚分散降粘剂的制备方法，采用化学合成 方法，既能够有效克服与现有技术中存在的缺点或不足，又能够有效地解决油 层高效降粘的问题。

本发明所述的稠油解聚分散降粘剂的制备方法，包括选择十八烷基二甲基 叔胺做为疏水基团单体、二乙烯三胺、环氧氯丙烷、氯化苄为亲水基团单体， 乙醇做溶剂。其特征在于具体步骤顺序如下：

(1)将0.35mol～0.45mol的十八烷基二甲基叔胺与0.7mol乙醇加入带有搅 拌装置的反应容器中，在200r/min-400r/min搅拌速度下混合为均一溶液后， 置于50℃～70℃恒温套中恒温0.5小时；

(2)用滴液漏斗以5.0ml/min～20ml/min的加入速度向反应容器中缓慢滴加 0.30mol～0.45mol环氧氯丙烷，滴加完毕将反应液升温至70℃-75℃，反应1 -4h，生成HDI-1，其反应式为：

(3)在室温条件下将0.05mol～0.15mol环氧氯丙烷以2.0～5.0ml/min的加 入速度缓慢滴加到二乙烯三胺中，转速为300r/min-500r/min边滴加边搅拌， 生成HDI-2，其反应式为：

(4)将(3)的反应产物加入到(2)中，转速为300r/min-500r/min搅拌混合均匀， 生成HDI-3，其反应式在室温条件下将0.05mol～0.15mol环氧氯丙烷以2.0～ 5.0ml/min的加入速度缓慢滴加到二乙烯三胺中，转速为300r/min-500r/min 边滴加边搅拌，生成HDI-3，其反应式为：

(5)将0.35mol-0.45mol氯化苄用滴液漏斗以10ml/min～20ml/min的加入 速 度滴加到HDI-3中，转速为200r/min-400r/min搅拌均匀后将反应温度升高至 90-95℃，反应2-5h，得目标产物，即稠油解聚分散降粘剂HD。其反应式为：

其中，所述(1)步骤为将0.35mol～0.45mol的十六烷基二甲基叔胺与 0.7mol乙醇加入带有搅拌装置的反应容器中，在200r/min-400r/min搅拌速 度下混合为均一溶液后，置于50℃～70℃恒温套中恒温0.5小时；

本发明与现有技术相比较具有如下优点：

(1)利用自身的亲酯作用迅速由水相渗透、扩散到油相，不需要外加能量；

(2)形成的稠油-解聚分散降粘体系为热力学稳定体系，随着作用时间的延 长，解聚分散降粘作用基本维持不变，为不可逆物态变化；

(3)初步的实验表明，解聚分散降粘体系使用浓度低、抗盐性强、降粘率高， 是油层内化学降粘的有效工艺。

四、附图说明

无

五、具体实施方式

一种稠油解聚分散降粘剂的制备方法的制备方法，实际上为水溶性阳离子 聚合物的制备方法，包括选择十八烷基二甲基叔胺做为疏水基团单体、二乙 三胺、环氧氯丙烷、氯化苄为亲水基团单体，乙醇做溶剂。其特征在于具体步 骤顺序如下：

(1)将0.35mol～0.45mol的十八烷基二甲基叔胺与0.7mol乙醇加入带有搅 拌装置的反应容器中，在200r/min-400r/min搅拌速度下混合为均一溶液后， 置于50℃～70℃恒温套中恒温0.5小时；