[发明专利]亲水性抗污染反渗透膜的制备方法

权利要求书

1.一种亲水性抗污染反渗透膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

①界面聚合反应，在支撑层上涂敷A溶液，表面形成A溶液层，将具有A溶液层的支撑层与B溶液发生界面聚合反应，形成聚酰胺复合层；

②表面嫁接反应，将步骤①中的聚酰胺复合层在pH值为1～3的酸溶液中处理，取出后漂洗，再依次C溶液和D溶液处理，完成表面嫁接反应，所述的酸为盐酸、硫酸或磷酸中的一种，

所述的A溶液的配制：用选自芳香族、脂肪族的官能胺的至少一种溶解于水中，该官能胺至少带有二个胺基官能团，其在水溶液中的重量浓度为0.1％～5％，待上述多官能胺完全溶解于水中后，再在该水溶液中加入占该水溶液总重量0.05％～2％的表面活性剂，搅拌溶解后即获得A溶液；

所述的B溶液的配制：用选自芳香族、脂肪族的官能酰基卤化物的一种，该官能酰基卤化物至少带有二个酰卤基官能团，按照占总溶液重量0.05％～0.2％的浓度溶解于有机溶剂，搅拌溶解后即获得B溶液；

所述的C溶液的配制：将N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐或N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的至少一种溶解于水中配制成重量浓度为0.1％～5％的溶液，再将1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述溶液中配制成重量浓度为0.05％～2.5％的溶液，得到C溶液；

所述的D溶液的配制：将聚乙二醇、氨基聚乙二醇、聚乙烯醇中的至少一种配成重量浓度为0.05％～4.0％的溶液，得到D溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于还包括步骤③漂洗和烘干。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤②的酸溶液为盐酸溶液，盐酸处理时间为1～10分钟，C溶液处理时间为10～30分钟，D溶液处理时间为10～30分钟。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的A溶液中添加的表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、月桂基硫酸钠中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的官能胺为间苯二胺、对苯二胺中的至少一种，所述的官能酰基卤化物为均苯三甲酰氯、间苯二甲酰氯中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的有机溶剂为5～12个碳原子的脂肪烃或芳香烃中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的摩尔浓度之和与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔浓度比控制在1∶1～5∶1。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于所述的N-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的摩尔浓度之和与1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔浓度比控制在1∶1～2∶1。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的聚乙二醇为平均分子量为200～4000之间的聚乙二醇。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的氨基聚乙二醇为末端基团为氨基的聚乙二醇。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤②中所述A溶液中的官能胺为脂环族的官能胺。

12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤②中所述B溶液中的官能酰基卤化物为脂环族的官能酰基卤化物。

13.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述的有机溶剂为环脂烃。