[发明专利]通过操作信使RNA前体加工而提供的针对环境毒性的保护无效
| 申请号: | 200810145975.8 | 申请日: | 2001-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN101397564A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
| 发明(设计)人: | O·温森特迈纳;M·罗丹莫迪纳;R·塞拉诺萨拉姆;J·J·弗门特米莱特;M·A·纳兰多奥利弗;R·罗斯帕罗;R·A·卡诺努 | 申请(专利权)人: | 巴伦西亚多学科技术大学 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/11;C07K14/415;C07K16/16;A01H1/00;A01H5/00;C12Q1/68;G01N33/68;A |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 通过 操作 信使 rna 加工 提供 针对 环境 毒性 保护 | ||
1.增强细胞和生物体中的压力耐受性的方法,包括将选自下述 的分离的核酸导入所述细胞和生物体中:
a)由对应于SEQ ID NO.1的RNA序列或其互补序列组成的核 酸;
b)所编码的蛋白质是由SEQ ID NO.3所示氨基酸序列组成的核 酸;
c)由于遗传密码简并性而是SEQ ID NO.1所示核酸或(a)-(b)中定义的 核酸的简并性的、且包含RS结构域的核酸;
d)编码SEQ ID NO.3中定义的蛋白质或(a)-(c)中定义的核酸, 其特征为其序列是DNA。
2.依照权利要求1的方法,其中所述分离的核酸是由SEQ ID NO.1所示DNA序列或其互补序列组成的核酸。
3.依照权利要求1的方法,其中所述压力耐受性包括对渗透、 盐、干旱、寒冷、或冻结压力的耐受性。
4.依照权利要求1、2或3的方法,其中所述蛋白质具有RS结构 域,其中所述的RS结构域具有Arg-Ser、Arg-Glu、和Arg-Asp二肽高含 量。
5.依照权利要求1的方法,其中所述编码SEQ ID NO.3中定义 的蛋白质或(a)-(c)中定义的核酸的特征为其序列是cDNA。
6.依照权利要求1的方法,其中所述编码SEQID NO.3中定义 的蛋白质或(a)-(c)中定义的核酸的特征为其序列是基因组DNA。
7.依照权利要求1的方法,其中所述编码SEQ ID NO.3中定义 的蛋白质或(a)-(c)中定义的核酸的其特征为其序列是合成DNA。
8.包含依照权利要求1的核酸的载体,其中所述核酸可操作连 接能够在原核和/或真核宿主细胞中表达所述序列的一种或多种控制 序列。
9.包含依照权利要求1的核酸或权利要求8的载体的宿主细胞。
10.依照权利要求9的宿主细胞,其选自细菌、昆虫或真菌。
11.依照权利要求9的宿主细胞,其是酵母。
12.可以由权利要求1定义的至少一种核酸编码的多肽,其中编 码所述多肽的核酸可操作连接植物可表达启动子。
13.由SEQ ID NO.3所示氨基酸序列组成的权利要求12的多肽。
14.生成依照权利要求12或13的多肽的方法,包括在允许表达多 肽的条件下培养权利要求9或10的宿主细胞并由培养物回收生成的多 肽。
15.用于生成转基因植物、植物细胞、或植物组织的方法,包括 将可表达形式的依照权利要求1的核酸分子或依照权利要求8的载体导 入所述植物、植物细胞、或植物组织。
16.用于生成改变后的植物、植物细胞、或植物组织的方法,包 括将权利要求12或13的多肽直接导入所述植物的细胞、组织、或器 官。
17.用于实现权利要求12或13的多肽的表达的方法,包括将可操 作连接一种或多种控制序列的权利要求1的核酸或依照权利要求8的载 体稳定导入植物细胞的基因组。
18.权利要求15或17的方法,还包括由所述植物细胞再生植株。
19.用于在植物中增强压力耐受性的方法,包括在所述植物的细 胞、组织、或部分中表达权利要求1的至少一种核酸或权利要求12或 13的至少一种多肽。
20.用于在植物中改变压力耐受性的方法,包括在所述植物的细 胞、组织、或部分中表达权利要求1的至少一种核酸或权利要求12或 13的至少一种多肽。
21.权利要求19或20的方法,其中所述压力是渗透压。
22.权利要求19或20的方法,其中所述压力是盐压力。
23.权利要求19或20的方法,其中所述压力是干旱压力。
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