[发明专利]一种聚丙烯腈基阻燃纤维的制备方法有效
| 申请号: | 200810111816.6 | 申请日: | 2008-05-19 |
| 公开(公告)号: | CN101586308A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
| 发明(设计)人: | 刘杰;王超;梁节英;马兆昆 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
| 主分类号: | D06M11/155 | 分类号: | D06M11/155;D06M11/11;D06M13/188;D06M11/55;D06M11/34;D06M101/28 |
| 代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 何清清 |
| 地址: | 100029北*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚丙烯 阻燃 纤维 制备 方法 | ||
1. 一种聚丙烯基阻燃纤维的制备方法,其特征在于,将聚丙烯腈腈纶纤维在50~98℃温度下,在ZnCl2与酸的混合水溶液改性剂中浸渍,进行化学改性1~5分钟,改性过程中同时对纤维施加0~+10%伸长率的牵伸,浸渍改性后的聚丙烯腈腈纶纤维在空气介质中于80~140℃下,进行1~10分钟的干燥处理,获得改性聚丙烯腈腈纶纤维,再将改性聚丙烯腈腈纶纤维进行预氧化,得到聚丙烯腈基阻燃纤维,所述的ZnCl2与酸的混合水溶液改性剂中,ZnCl2的质量百份浓度2%~18%,酸的百分浓度1-10%。
2. 根据权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的改性剂中使用的酸选自盐酸,硫酸,硝酸,磷酸,醋酸或甲酸中一种或几种混合。
3. 根据权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的聚丙烯腈腈纶纤维经过在50-98℃恒温水浴中进行预处理0.5-3分钟。
4. 根据权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的预氧化过程是将改性后的聚丙烯腈腈纶纤维在190℃~280℃下进行预氧化,预氧化气氛为空气,共施加0~+20%伸长率的牵伸,预氧化时间为60~120分钟。
5. 根据权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的ZnCl2与酸的混合水溶液中,ZnCl2的质量百分浓度为5~12%,酸的质量百分浓度为2~6%。
6. 根据权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的聚丙烯腈腈纶纤维是采用干法、湿法或干湿法纺制而成,原丝中丙烯腈单体质量含量不低于90%。
7. 根据权利要求1的制备方法,其特征在于,所述的聚丙烯腈腈纶纤维其中一束纤维内单丝孔数为1k~320k,单丝纤度为0.5~3.0dex。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学,未经北京化工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810111816.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
D06M11-00 用无机物或其配合物处理纤维、纱、线、织物或这些材料制成的纤维制品;和机械处理相结合的处理,如丝光
D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
D06M11-07 .用卤素;用氢卤酸或其盐,用氧化物或卤素的含氧酸或其盐
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氢氧化物或过化合物;从具有两性元素—氧键的阴离子衍生的盐
D06M11-51 .用硫、硒、碲、钋或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸盐





