[发明专利]磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺

权利要求书

1、磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺，其特征工艺流程如下：将壳聚糖溶解在金属乙酸溶液中，即得到壳聚糖金属配合物溶液，然后加入水基磁流体溶液搅拌超声混匀后，加入试剂①液体石蜡、司班和乙酸乙酯，其中司班为司班-20～司班-85，搅拌后，再加试剂②甲醛，升温搅拌后，最后加入试剂③戊二醛和氢氧化钠溶液，升温搅拌后，得到磁性壳聚糖金属配合物微粒与反应试剂的混合物。再用清洗剂石油醚、丙酮、无水乙醇和蒸馏水进行洗涤，得到纯的磁性壳聚糖金属配合物微粒。

2、根据权利要求1所述的磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺中，其特征是所述的壳聚糖为粘均分子量在1.0×10⁵～9.0×10⁶，脱乙酰度在50％～95％之间的任何一种壳聚糖，壳聚糖占金属乙酸溶液的浓度为0.5％～10％。

3、根据权利要求1所述的磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺中，其特征是所述的金属为铈盐、铜盐、锌盐的任何一种或这三种盐的混合物，金属占乙酸溶液的浓度为0.05％～2％。

4、根据权利要求1所述的磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺中，其特征是所述的水基磁流体溶液为Fe²⁺(亚硫酸铁、氯化亚铁或硫酸亚铁铵中的任何一种)溶液与Fe³⁺(硫酸铁、氯化铁或硫酸铁铵中的任何一种)溶液的混合溶液，其中Fe²⁺与Fe³⁺的摩尔比为1∶2～1.8∶2，在碱性条件下(加入占混合溶液体积5％～10％的浓氨水)，该混合溶液反应生成黑色的铁磁流体，则铁磁流体以1∶1～1∶2的比例加入蒸馏水，就成为水基磁流体溶液。水基磁流体溶液占壳聚糖金属配合物溶液的浓度为15％～30％。

5、根据权利要求1所述的磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺中，其特征是所述的试剂①为液体石蜡、司班和乙酸乙酯，其中液体石蜡占壳聚糖金属配合物溶液与水基磁流体溶液的混合溶液的浓度的体积的1～3倍；司班占壳聚糖金属配合物溶液与水基磁流体溶液的混合溶液的浓度为1％～5％；乙酸乙酯占壳聚糖金属配合物溶液与水基磁流体溶液的混合溶液的浓度为15％～30％。

6、根据权利要求1所述的磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺中，其特征是所述的试剂②为甲醛。甲醛占壳聚糖金属配合物溶液与水基磁流体溶液的混合溶液的浓度为15％～35％。

7、根据权利要求1所述的磁性壳聚糖金属配合物微粒的制备工艺中，其特征是所述的试剂③为戊二醛和氢氧化钠溶液。其中，戊二醛占壳聚糖金属配合物溶液与水基磁流体溶液的混合溶液的浓度为7.5％～1 5％；氢氧化钠溶液(1mol/L)占壳聚糖金属配合物溶液与水基磁流体溶液的混合溶液的浓度为20％～50％。

8、根据权利要求1制备的微粒，其特征是所述的微粒具有磁性，具有除去废水中染料、重金属离子和蛋白质，且有降解有机磷农药和蛋白质作用。