[发明专利]具有抗炎、抗真菌活性的6H-硫色烯并[4,3-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物无效
申请号: | 200810093907.1 | 申请日: | 2008-04-22 |
公开(公告)号: | CN101565424A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | 杨更亮;马正月;祝士国 | 申请(专利权)人: | 杨更亮 |
主分类号: | C07D495/14 | 分类号: | C07D495/14;A61K31/519;A61P31/10;A01N43/90;A01P3/00 |
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地址: | 071002河北省保*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 真菌 活性 硫色烯 三氮唑 嘧啶 化合物 | ||
技术领域
本发明专利涉及含氮硫的杂环化合物,特别是涉及一种6H-硫色烯并[4,3-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶系列抗炎、抗真菌合成药物。
背景技术
真菌是一种与宿主细胞有相似结构和生理代谢过程的真核细胞生物,按照真菌引起的感染部位不同,分为浅部菌感染和深部菌感染。浅部真菌感染主要是由各种癣菌引起,如手足癣、头癣、体癣等,目前常以灰霉菌素、制霉菌素、酮康唑等作为治疗药物。深部真菌感染危害大,甚至危机生命,它主要由致病真菌引起,它包括白色念珠菌、新型隐球菌、曲霉菌、毛霉菌等,这些真菌属于正常机体内菌群成员,正常情况下不引起疾病,但是,长期大量使用广谱抗生素、激素和免疫抑制剂等可以导致发病。近年来,深部真菌感染的发病率有逐年上升的趋势。
由于真菌的生物特性,一般抗真菌药物往往在破坏真菌细胞同时,又会损伤宿主细胞,再加上耐药菌株的不断出现,使得真菌感染疾病的治疗陷于两难之境。截至目前,可应用于临床的疗效好、毒副作用小、安全系数(safety Index,LD5/ED95)高的药物寥寥无几。两性霉素B和三唑类氟康唑类药物也因其毒副作用大而在应用方面受限。因此,开发和探求一种高效低毒、具有治疗预防双重功效的广谱和窄谱抗真菌活性的新化合物,成为当前一项具有重要意义的研究工作。
发明内容
本发明的目的在于弥补上述现有技术中的不足之处,而提供合成方法简单、效果好的6H-硫色烯并[4,3-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶系列抗真菌合成药物。
本发明目标物可以通过如下措施来达到:抗炎、抗真菌6H-硫色烯并[4,3-d][1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,其特征在于用通式(I)、(II)表示化合物:
其中:
当R1、R2、R3中有一个或两个为H时,另外两个或一个分别为:
R1=X(卤素取代基)、-OH、-OMe、-OEt、-Me、-Et、-NMe2、-NEt2、C3-C10烃基或取代烃基
R2=X(卤素取代基)、-OH、Me、-Et、-OMe、-OEt、-CF3、-NMe2、-NEt2、C3-C10烃基或取代烃基
R3=X(卤素取代基)、-OMe、-OEt、-Me、Et、-NMe2、-NEt2、C3-C10烃基或取代烃基
R4=H、C1-C10的链烃或环烃、取代的C1-C10的链烃或环烃、苯基或取代苯基、杂芳环或取代杂芳环
R5=H、-Me、-Et、C3-C10烃基或取代烃基
卤素取代基是指:氟、氯、溴、碘。
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