[发明专利]全息图记录介质用基板及全息图记录介质无效

专利信息
申请号: 200810092210.2 申请日: 2008-04-17
公开(公告)号: CN101299130A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: 常守秀幸 申请(专利权)人: 帝人化成株式会社
主分类号: G03F7/00 分类号: G03F7/00;G03H1/02;G03H1/26
代理公司: 隆天国际知识产权代理有限公司 代理人: 高龙鑫
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 全息图 记录 介质 用基板
【说明书】:

技术领域

本发明涉及同时具有低双折射、高刚性的由聚碳酸酯树脂组合物形成的全息图记录介质用基板,以及由该全息图记录介质用基板构成的多重记录性能优良的全息图记录介质。

背景技术

用光进行记录再生的全息图记录介质,与光磁记录介质或相变化光记录介质等相比,是一种可实现大容量·高速传送的光记录技术。特别是利用体积全息图的记录方式,由于可多重记录,故作为高密度记录介质而有望受到重视。

作为二维图像,当照射赋予信息的信息光与参照光时,在体积全息图记录介质的记录层上形成由暗部与亮部构成的干涉条纹。在强烈照射光的亮部,进行自由基聚合性化合物的光聚合反应,自由基聚合性化合物从弱照射光的暗部向亮部扩散,产生浓度梯度。即,在体积全息图记录介质中,作为记录信息保持伴随着该自由基聚合性化合物的浓度差的折射率差。

在体积全息图记录介质中,记录层的厚膜化是重要的。一般情况下,全息图愈厚,用于衍射的入射光的角度条件愈严格,从黑色条件仅少量错开,衍射光就消失。利用该角度选择性,在相同体积内可形成、读出多个全息图。即,如通过使记录层的膜厚增加,提高角度选择性,则多重度上升,可使记录容量增加。

作为该体积全息图记录介质的记录层,已知,通常在自由基聚合性化合物及光自由基聚合引发剂之外,还具有3维交联聚合物基体的结构(专利文献1)。3维交联聚合物基体,抑制自由基聚合性化合物的过量移动,具有抑制记录层中相当于亮部的位置及相当于暗部的位置的体积变化的功能。作为3维交联聚合物基体材料,可以举出环氧化合物、来自阳离子聚合性单体的反应固化物等(专利文献2)。

体积全息图记录介质,由全息图记录层、夹住记录层的光透过性第一层及作为支持体的第二层构成,光透过层及支持层,一般采用玻璃基板。但是,从批量生产性、成本等方面考虑,迫切希望采用包括注射成型的各种加工方法形成的塑料基板。此种情形下,已探讨了透明性、机械特性、尺寸稳定性优异的在2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(下面称作双酚A)中使碳酸酯前驱体物质反应而得到的聚碳酸酯树脂(下面称作PC-A)或非晶性聚烯烃。

采用体积全息图记录介质,改变信息光的入射光角度,可在相同体积内进行记录全息图的多重记录,故该基板材料中的入射光的角度依赖性变得重要。通常,当激光透过由PC-A构成的光透过层时,会产生起因于作为基板制造过程的注射成型时产生的分子定向或残留应力等的双折射。另外,PC-A有双折射的角度依赖性,入射角度愈大,双折射愈大。这可以认为是,对于使激光透过光透过层记录及/或再生信息的体积全息图介质所存在的致命缺陷。

另外,作为使双折射降低的基板材料,已知有从9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴衍生的聚碳酸酯树脂等,但还没有适于体积全息图记录介质的事例(专利文献3)。

另外,当记录层采用上述自由基聚合性化合物时,通过激光照射后的光聚合反应,记录层发生收缩。记录层愈厚膜化,该收缩愈大,全息图记录介质全体发生变形。当再生全息图时,记录的全息图因收缩而产生位置偏移,变得不能再生。特别是作为支持体的基板材料采用刚性低的材料(例如,非晶性聚烯烃等)时存在致命的缺陷。另外,采用PC-A的基板也不充分。

如此,作为体积全息图记录介质中使用的光透过层及/或支持体,要求低双折射且高刚性的材料。

(专利文献1)特开平11-161137号公报

(专利文献2)特开2005-107312号公报

(专利文献3)特开2006-328106号公报

发明内容

本发明的目的是提供一种同时具有低双折射且高刚性的由聚碳酸酯树脂组合物形成的全息图记录介质用基板及全息图记录介质。

本发明人为了为上述目的,对全息图记录介质用基板及全息图记录介质进行了悉心研究。结果发现,由在具有芴结构的聚碳酸酯树脂中含有(C)一元及/或多元醇的高级脂肪酸酯及(D)磷类稳定剂的树脂组合物所构成的基板,双折射低并具有高的刚性,作为全息图记录介质是优异的。另外,由该基板构成的全息图记录介质,多重记录性能优良,并且可以抑制记录时在记录层内发生的光聚合反应引起的收缩变形,完成本发明。

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