[发明专利]深色石油产品的酸值测定方法无效

专利信息
申请号: 200810079457.0 申请日: 2008-09-26
公开(公告)号: CN101368915A 公开(公告)日: 2009-02-18
发明(设计)人: 马慧芳;刘璐;李若宁 申请(专利权)人: 河北省电力研究院
主分类号: G01N21/80 分类号: G01N21/80
代理公司: 石家庄新世纪专利商标事务所有限公司 代理人: 董金国
地址: 050021河北*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 深色 石油 产品 酸值 测定 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种深色石油产品的酸值测定方法。

背景技术

目前,常用的深色石油产品的酸值测定方法包括以下步骤:(1)配制0.04mol/L的氢氧化钾乙醇溶液;配制碱性兰6B指示剂;(2)称取被测试的石油试样;各种颜色的石油试样均取10g。(3)在所述称重的石油试样中加入无水乙醇50ml,装上回流冷凝管,在不断摇动下将上述混合溶液煮沸5分钟;(4)在上述煮沸的混合溶液中加入0.5ml的碱性蓝6B指示剂,在3分钟内用所配制的氢氧化钾乙醇溶液进行滴定,直至由蓝色变成浅红色为止;(5)按照下式计算石油试样的酸值X:

X=V.T/G

上述测试方法的缺点是由于所称取的石油试样的量较大,滴定终点很难判断。不同操作者间或同一操作者的平行试验误差很大,测定结果常在分析中被废弃。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种能够准确测定深色石油产品酸值的深色石油产品的酸值测定法。

本发明是在现有技术的基础上改进而成的,其主要改进点为:第一、减少了石油试样的取样量;第二、将上述计算酸值X的公式中增加一个系数K。

本发明采用如下技术方案:

本发明的具体步骤如下:

本发明包括有以下步骤:(1)配制0.04mol/L的氢氧化钾乙醇溶液;配制碱性兰6B指示剂;(2)称取被测试的石油试样;(3)在所述称重的石油试样中加入无水乙醇50ml,装上回流冷凝管,在不断摇动下将上述混合溶液煮沸5分钟;(4)在上述煮沸的混合溶液中加入0.5ml的碱性蓝6B指示剂,在3分钟内用所配制的氢氧化钾乙醇溶液进行滴定,直至由蓝色变成浅红色为止;其特征在于所述被称重的石油试样在下述重量范围内任选一个点:

棕红色石油:     4—6g

棕色石油:       3—5g

棕褐色石油:     2—4g

褐色石油:       1—3g;

最后按下述公式(1)和(2)计算石油试样的酸值X:

X=K.V.T/G   (1)

T=56.1N     (2)

式中:X为石油试样的酸值;

V为滴定时所消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积,单位为ml;

T为氢氧化钾乙醇溶液的滴定度,单位为mgKOH/ml;

G为石油试样的重量,单位为g;

56.1为氢氧化钾的摩尔质量;

N为氢氧化钾乙醇溶液的摩尔浓度,单位为mol/L;

K为系数,所述系数K按下述公式(3)确定:

K=M1M2---(3)]]>

式中:M1为现有技术中,石油试样的称取量,单位为g;

      M2为本发明石油试样的称取量,单位为g。

本发明的设计原理是减小石油试样的取样量,从而淡化颜色深度,达到滴定终点易于判断的效果,准确测定深色石油产品的酸值。

本发明的积极效果是解决了现有技术中滴定终点很难判断的难题,能够准确地测定深色石油产品的酸值。

具体实施方式

实施例1:

实施例1的石油试样的称取量和对应的系数K值祥见附表1:

本实施例的具体操作步骤按上述技术方案中的方法步骤操作即可算出其酸值。

实施例2:

实施例2的石油试样的称取量和对应的系数K值祥见附表2;

实施例2的操作方法用实施例1。

实施例3:

实施例3的石油试样的称取量和对应的系数K值祥见附表3;

实施例3的操作方法用实施例1。

附表1(用于实施例1):

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