[发明专利]血管支架药物涂层材料及其制备方法无效
| 申请号： | 200810064181.9 | 申请日： | 2008-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101259294A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 董德利;杨宝峰;孙志洁;鲁玺丽 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | A61L31/08 | 分类号： | A61L31/08;A61L31/12;A61L31/16;A61F2/82 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 金永焕 |
| 地址： | 150001黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血管 支架 药物 涂层 材料 及其 制备 方法 | ||
1. 血管支架药物涂层材料，其特征在于血管支架药物涂层材料由癸二酸、甘油和硝酸制成；其中癸二酸与甘油的摩尔比为1～3∶1，硝酸的加入量为癸二酸和甘油总质量的1％～50％。
2. 根据权利要求1所述的血管支架药物涂层材料，其特征在于硝酸的加入量为癸二酸和甘油总质量的5％～45％。
3. 血管支架药物涂层材料，其特征在于血管支架药物涂层材料由癸二酸、甘油、硝酸和控释物制成；癸二酸与甘油的摩尔比为1～3∶1，硝酸的加入量为癸二酸和甘油总质量的1％～50％，控释物的加入量为癸二酸、甘油和硝酸总质量的0.01％～20％；其中控释物为单体或聚合物，单体为羟基乙酸、乳酸、乙交酯、丙交酯或甲壳素，聚合物为聚羟基乙酸、聚乳酸或壳聚糖。
4. 血管支架药物涂层材料，其特征在于血管支架药物涂层材料由癸二酸、甘油和硝酸甘油制成；其中癸二酸与甘油的摩尔比为1～3∶1，硝酸甘油的加入量为癸二酸和甘油总质量的1％～50％。
5. 根据权利要求4所述的血管支架药物涂层材料，其特征在于硝酸甘油的加入量为癸二酸和甘油总质量的4％～46％。
6. 血管支架药物涂层材料，其特征在于血管支架药物涂层材料由癸二酸、甘油、硝酸甘油和控释物制成；癸二酸与甘油的摩尔比为1～3∶1，硝酸甘油的加入量为癸二酸和甘油总质量的1％～50％，控释物的加入量为癸二酸、甘油和硝酸甘油总质量的0.01％～20％；其中控释物为单体或聚合物，单体为羟基乙酸、乳酸、乙交酯、丙交酯或甲壳素，聚合物为聚羟基乙酸、聚乳酸或壳聚糖。
7. 如权利要求1所述血管支架药物涂层材料的制备方法，其特征在于血管支架药物涂层材料按以下方法进行制备：将癸二酸和甘油按1～3∶1的摩尔比混合后在100～160℃的条件下预聚6～10h，然后加入占癸二酸和甘油的总重量为1％～50％的硝酸在90～120℃的条件下缩聚24～36h，即得到血管支架药物涂层材料。
8. 如权利要求3所述血管支架药物涂层材料的制备方法，其特征在于血管支架药物涂层材料按以下方法进行制备：将癸二酸和甘油按1～3∶1的摩尔比混合后再加入占血管支架药物涂层材料总重量0.01％～20％的控释物，在100～160℃的条件下预聚6～10h，然后加入占癸二酸和甘油的总重量为1％～50％的硝酸在90～120℃的条件下缩聚24～36h，即得到血管支架药物涂层材料；其中控释物为单体或聚合物，单体为羟基乙酸、乳酸、乙交酯、丙交酯或甲壳素，聚合物为聚羟基乙酸、聚乳酸或壳聚糖。
9. 如权利要求4所述血管支架药物涂层材料的制备方法，其特征在于血管支架药物涂层材料按以下方法进行制备：将癸二酸和甘油按1～3∶1的摩尔比混合后在140～160℃的条件下预聚6～10h，然后加入占癸二酸和甘油的总重量为1％～50％的硝酸甘油在90～140℃的条件下缩聚6～10h，即得到血管支架药物涂层材料。
10. 如权利要求6所述血管支架药物涂层材料的制备方法，其特征在于血管支架药物涂层材料按以下方法进行制备：将癸二酸和甘油按1～3∶1的摩尔比混合后再加入占血管支架药物涂层材料总重量0.01％～20％的控释物，在140～160℃的条件下预聚6～10h，然后加入占癸二酸和甘油的总重量为1％～50％的硝酸甘油在90～140℃的条件下缩聚6～10h，即得到血管支架药物涂层材料；其中控释物为单体或聚合物，单体为羟基乙酸、乳酸、乙交酯、丙交酯或甲壳素，聚合物为聚羟基乙酸、聚乳酸或壳聚糖。
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