[发明专利]固载化DNA引导基片表面纳米二氧化钛薄膜生长的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810053595.1 申请日: 2008-06-20
公开(公告)号: CN101314525A 公开(公告)日: 2008-12-03
发明(设计)人: 李;张金利;蒋玉婷;王宪;徐双庆;吉俊懿 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C03C17/34 分类号: C03C17/34;C04B41/52;C04B41/89;C08J7/06;C03C17/36
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代理人: 陆艺
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 固载化 dna 引导 表面 纳米 氧化 薄膜 生长 制备 方法
【说明书】:

技术领域

专利涉及一种纳米二氧化钛薄膜的制备方法。

背景技术

二氧化钛作为一种重要的半导体材料,具有光催化活性高、化学性质稳定、折射率高等特性,因而在光催化、涂料、及光电子器件等领域有着十分广泛的应用。目前常用的制备二氧化钛薄膜的方法主要有溅射技术,化学气相沉积技术,电沉积法以及最近被广泛应用的溶胶-凝胶技术。这些制备方法都有各自的缺点,比如设备复杂,基片温度高,与基片结合不牢,制备后需要高温煅烧等。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中的不足,提供一种固载化DNA引导基片表面纳米二氧化钛薄膜生长的制备方法。

本发明的技术方案概述如下:

一种固载化DNA引导基片表面纳米二氧化钛薄膜生长的制备方法,包括下述步骤:

(1)基片清洗干燥;

(2)基片表面DNA分子固载化:

①将清洗干燥后的基片放入体积百分比为0.5%-10%的氨基硅烷的有机溶剂溶液中在15~50℃浸泡处理30~180分钟,使其表面形成氨基硅烷的自组装膜层,将处理后的基片取出,用环己烷清洗或依次用环己烷、水清洗或依次用甲醇、水清洗或依次用环己烷、乙醇清洗,晾干或用空气吹干或用氮气吹干,并在温度为80~120℃的环境下真空干燥30~90分钟;

②将经步骤①处理的基片用体积百分比为1%~3%的戊二醛水溶液在室温下浸泡0.5~1.5小时,取出,用蒸馏水洗涤后晾干或吹干;

③选取碱基数为12-35的寡聚脱氧核糖核苷酸分子,将其一端进行氨基修饰,配成含有5~10μM的寡聚脱氧核糖核苷酸的缓冲溶液;

④将经步骤②处理的基片浸入步骤③配制的溶液中在4℃~30℃,浸泡3-18小时,取出清洗、晾干;

(3)纳米二氧化钛薄膜的沉积生长:将经步骤(2)处理的基片浸入含有盐酸的2~20mMTiCl4的水溶液中,所述盐酸的浓度为0.001~1M,在15~80℃浸泡3小时~72小时或浸入2~10mM钛酸丁酯的乙醇溶液中,在15~90℃浸泡1小时~72小时或浸入2~10mM钛酸异丙酯的乙醇溶液中,在15~90℃浸泡1小时~72小时进行纳米二氧化钛薄膜的沉积。

所述基片为单晶硅片、玻璃片、陶瓷片、功能塑料片、表面有金镀层的玻璃片或氧化铝片。

所述步骤(1)的清洗步骤为:将基片用水洗涤或依次用乙醇、水洗涤或依次用氯仿、水洗涤或依次用丙酮、水洗涤或在超声强化下用水洗涤或在超声强化下依次用乙醇、水洗涤或在超声强化下依次用氯仿、水洗涤或在超声强化下依次用丙酮、水洗涤,从洗涤液中取出基片,放入双氧水中或体积比为1.5~4∶1的醋酸与双氧水混合溶液中或体积比为1.5~4∶1的浓硫酸与双氧水的混合溶液中在15~90℃,浸泡10~60分钟,取出后将基片用乙醇清洗或依次用蒸馏水、乙醇清洗或依次用蒸馏水、异丙醇清洗,用空气或氮气吹干,或者在洁净环境中自然晾干。

所述氨基硅烷优选:氨丙基三甲氧基硅烷或氨丙基三乙氧基硅烷。

所述步骤(2)中步骤①中所述有机溶剂为无水甲醇、无水乙醇、无水环己烷或无水甲苯。

所述步骤(2)中步骤③中寡聚脱氧核糖核苷酸为富含鸟嘌呤碱基的序列,所述缓冲溶液为含NaH2PO4-Na2HPO4的水溶液或K2HPO4-KH2PO4的水溶液或Tris-硼酸水溶液,缓冲溶液的pH值为6.5-7.5且含有100mM NaCl或KCl。

所述步骤(2)中步骤③中寡聚脱氧核糖核苷酸分子为富含胞嘧啶的序列,所述缓冲溶液为含NaH2PO4-Na2HPO4的水溶液、KH2PO4-Na2HPO4、K2HPO4-KH2PO4的水溶液或2-(N-吗啉代)乙磺酸水溶液,缓冲溶液的pH为4.5-6.8。

所述步骤(3)中TiCl4的水溶液的浓度为5~18mM,所述盐酸的浓度为0.01~0.2M。

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