[发明专利]黄色电致磷光铱配合物及其制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明属于有机电致发光材料领域，特别涉及一种黄色电致磷光铱配合物及其制备法和用该配合物制备的有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光材料与器件是当今国际前沿研究领域。目前，许多有机电致发光材料已经商品化，部分有机显示器件也已经在手机、MP3等方面得到了应用。

根据发光原理的不同，有机电致发光材料可以分为荧光材料和磷光材料两大类。与荧光材料相比，磷光材料可以充分利用包括单线态和三线态在内的所有能量形式，理论上可以使器件的内量子效率达到100％。因此，利用过渡金属配合物作为发光材料成为提高器件效率的一种很好的手段。

然而，由于用作电致发光器件的磷光材料通常具有较长的激发态寿命，磷光材料有较强的发射点饱和和严重的三重态-三重态淬灭；因此相应器件的最大效率通常出现在低电流密度下(J<0.1mA/cm²)，并且随着电流密度的增加，效率和亮度会快速衰减，限制了磷光材料在无源驱动有机电致发光显示器件方面的应用。

为此开发激发态短寿命的、高电流密度下高效率的磷光材料，并用于构造黄色、白色有机电致发光器件，成了学术界和产业界的一大挑战。

发明内容

本发明的目的之一是提供一种具有较短的激发态寿命、在高电流密度下能保持较高的发光效率和亮度的黄色电致磷光铱配合物；本发明的另一个目的是提供该黄色电致磷光铱配合物的制备方法；本发明的第三个目的是将该黄色电致磷光铱配合物应用于有机电致发光器件的制作，以提高器件效率和亮度。

本发明黄色电致磷光铱配合物，是具有以下化学式(1)的有机化合物二(2-(2-氟苯基)苯并噻唑)铱(乙酰丙酮)：

本发明黄色电致磷光铱配合物的制备方法，包括以下步骤：

a.由2-(2-氟苯基)苯并噻唑配体和化合物IrCl₃·3H₂O在下述条件下反应获得氯桥联二聚体：

2-(2-氟苯基)苯并噻唑配体与化合物IrCl₃·3H₂O的摩尔比为3:1，反应温度为100℃～130℃，在氮气保护下反应时间为24～48小时；反应溶剂使用乙二醇单乙醚和水的混合溶剂，乙二醇单乙醚和水的体积比为3:1；

b.由上述步骤得到的氯桥联二聚体与乙酰丙酮配体在下述条件下反应得到下述化学式(1)的黄色电致磷光铱配合物：

乙酰丙酮配体与所述氯桥联二聚体的摩尔比为3:1，催化剂使用碱性化合物K₂CO₃或Na₂CO₃，反应温度为130℃～160℃，在氮气保护下反应时间为12～24小时；反应溶剂使用乙二醇单乙醚。

本发明黄色电致磷光铱配合物在制作有机电致发光器件上的应用，是在有机电致发光器件两电极间的发射层以上述的黄色电致磷光铱配合物作为发光材料。

本发明黄色电致磷光铱配合物，其激发态寿命短，约为0.85μs，在高电流密度下能保持较高的发光效率和亮度；用本发明黄色电致磷光铱配合物制作的有机电致发光器件，具有较高的发光效率和亮度，最大电流效率是28.5cd/A、功率效率是11.21m/W，最大亮度是52800cd/m；特别是在高电流密度下，仍然保持较高的效率和亮度，如当电流增加到100mA/cm²时，器件的效率和亮度仍然保持最大值的80％。

附图说明

图1是用本发明黄色电致磷光铱配合物作为发光材料制作的有机电致发光器件的结构示意图；

图2是具有不同黄色电致磷光铱配合物浓度下的发射层的有机电致发光器件的效率曲线图，及黄色电致磷光铱配合物含量浓度为12％的亮度-电压-电流曲线图；

图3是具有不同含量黄色电致磷光铱配合物的发射层的有机电致发光器件的电致发光谱图。

图4是黄色电致磷光铱配合物的晶体结构图。

具体实施方式

以下通过实施例对本发明作进一步详细阐述。

实施例1

按一下步骤制备本发明有机化合物二(2-(2-氟苯基)苯并噻唑)铱(乙酰丙酮)黄色电致磷光铱配合物：

a.氯桥联二聚体的合成：