[发明专利]注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及化学制药领域，具体涉及注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂及其制备方法。

背景技术

甲砜霉素为合成的广谱抗生素，是氯霉素的替代物，体内抗菌作用强于氯霉素，而毒性比氯霉素小。甲砜霉素水溶性差，剂型和临床应用受到限制，故将其酯化得到盐酸甲砜霉素甘氨酸酯。

基础药理研究表明该药可作为甲砜霉素的前体药物，制成各种制剂(注射剂，冲剂，口服液等)，体内经酶水解后释放出甲砜霉素而发挥药理作用。因此盐酸甲砜霉素甘氨酸酯和甲砜霉素作用机制相同，即通过抑制细菌的蛋白合成而起作用，主要是与细菌的70s核糖体的50s亚基呈可逆性结合，抑制肽酰基转移酶，从而特异性地阻止氨酰tRNA与核糖体上的受体结合，抑制肽链的延长而使菌体蛋白不能合成。两者有相同的抗菌谱，对全部革兰氏阳性菌、阴性菌有很强的抗菌力，用于多种细菌感染如：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌，金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。本品文献记载长期大量应用未现严重的不良反应，故被广泛用于临床，主要用于治疗各种表面感染、胆道感染、尿路感染、呼吸道感染、Weber Christian病等。

静脉滴注给药起效快，临床上往往对一些重症患者或口服有困难的患者实施静脉滴注给药。活性药物盐酸甲砜霉素甘氨酸酯长时间处于溶液状态，易受自然因素的影响而发生水解，不利于药物的稳定。溶液型注射剂在运输上也容易造成破损，不利于药物的携带和运输。

发明内容

本发明的目的是提供一种注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂。

本发明的另一个目的是提供一种注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂的制备方法。

本发明所述的注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂，是由盐酸甲砜霉素甘氨酸酯0.6～1.3kg、甘露醇0～0.2kg、增溶剂0～1000ml和补加注射用水至2000～10000ml配制成1000瓶，经冷冻干燥成冻干制剂。

本发明所述的冻干制剂，配方中的活性成分盐酸甲砜霉素甘氨酸酯含量为每瓶0.5g或1.0g(以甲砜霉素计)。

本发明所述的冻干制剂，其特征在于配方中的增溶剂为丙二醇、聚乙二醇、吐温-80等中的一种或几种。

本发明注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂的制备方法为：

(1)取0.6-1.3kg的盐酸甲砜霉素甘氨酸酯，加入一定量的注射用水，边搅拌边加入0-0.2kg甘露醇、0-1000ml增溶剂，30～50℃水浴搅拌至全部溶解。上述增溶剂为丙二醇、聚乙二醇或吐温-80。

(2)加入针用0.05-0.3％溶液量的活性炭，搅拌，滤过，补加注射用水至2000-10000ml，用0.22μm微孔滤膜滤过，测定含量，灌装于管制瓶中。

(4)置真空冷冻干燥机内进行冷冻干燥。

(5)用丁基胶塞盖紧瓶口，并轧封铝盖即得成品。

本发明研制成的注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯干冻剂，采用管制抗生素西林瓶包装，丁基胶塞及铝盖封口，能有效地克服溶液型注射剂存在的不足。该冻干制剂为白色块状物，质地疏松，加少量水(3～10ml)可迅速溶解，再将溶解后的溶液加入生理盐水中应用于临床。该冻干制剂药物稳定性良好，使用有效期限长，临床应用和携带、运输都很方便，为盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在临床使用上提供了又一新的制剂。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细说明，但应理解本发明的范围非仅限于这些实施例的范围。

实施例一

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂，是由盐酸甲砜霉素甘氨酸酯1.3kg、PEKG-400300ml、丙二醇300ml和补加注射用水至6000ml配制成。制成1000瓶，每瓶冻干制剂含盐酸甲砜霉素甘氨酸酯1.3g(以甲砜霉素计1g)

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯无菌冻干制剂的制备方法是：

(1)取处方量的1.3kg的盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(以甲砜霉素计1g)，加入总量60％的注射用水，搅拌使充分分散，边搅拌边加入处方量的300ml的PEKG-400和300ml丙二醇，40℃水浴搅拌至全部溶解。

(2)按溶液量0.1％加入针用活性炭，搅拌30min，滤过，补加注射用水至6000ml，用0.22μm微孔滤膜滤过，测定含量，灌装于管制瓶中，每支6.0ml。

(4)置真空冷冻干燥机内进行冷冻干燥。