[发明专利]一种利用高位差使得粗品氯化亚砜从低压输送到高压的方法有效

专利信息
申请号: 200810001196.0 申请日: 2008-01-18
公开(公告)号: CN101284651A 公开(公告)日: 2008-10-15
发明(设计)人: 汪国清;汪新泉;戴恒文;潘英曙;李世群;郑小辉;刘朔 申请(专利权)人: 江西电化精细化工有限责任公司
主分类号: C01B17/45 分类号: C01B17/45;C07C317/00;F17D1/08
代理公司: 北京元中知识产权代理有限责任公司 代理人: 王明霞;俞昌华
地址: 33331*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 高位 使得 氯化 亚砜 低压 输送 高压 方法
【说明书】:

发明领域

本发明涉及的是一种利用高位差使得粗品氯化亚砜从低压输送到高压的方法,具体的讲,本发明涉及的是一种利用氯化亚砜合成釜、粗品氯化亚砜冷凝器和粗品氯化亚砜脱气装置的位置高低形成压差,同时在粗品冷凝器和脱气装置之间设置一U型管作为液封,从而在不利用泵的情形下完成气态或者液态氯化亚砜粗品的输送。

背景技术

氯化亚砜溶于苯、氯仿和四氯化碳,在水中分解生成亚硫酸和氯化氢,加热至140度分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫,氯化亚砜的氯原子取代羟基和巯基的能力很强,有时也可取代二氧化硫、氧或氢,能与有羟基的酚或醇等有机化合物反应生成相应的氯化物,与磺酸反应生成磺酰氯,与格利雅试剂反应生成相应的亚砜化合物等。氯化亚砜在有机合成上很重要,它是农药、医药、感光材料和高聚物中间体合成的中间原料,现有技术公开了一些氯化亚砜的合成、提纯的技术方案,包括:

ZL95110380公开了一种氯化亚砜的制造方法,该方法是利用二氧化硫同氯化硫的一氯化物、二氯化物在以活性炭作为催化剂的存在下以气相反应制得氯化亚砜粗品,再将粗品和硫磺粉一起蒸馏制得精品,具体反应步骤有二氯化二硫的合成、二氯化硫的合成、氯化亚砜的合成及粗品的提纯,但是,该专利所述的间歇性生产方式,由于其中的多步反应为可逆反应,因此,为了实现正向反应的完整,需要多量的部分起始原料,导致了反应后回收的巨大困难,同时,该专利的所述工艺的原料的利用率仅仅能够提高百分之五十以上,收率也比现有技术提高百分之五十。

US2431823公开了利用二氯化二硫(S2Cl2)与氯气反应,生成的二氯化硫(SCl2)及过量的氯气与二氧化硫及导入的氯气在活性炭催化下气相反应,经蒸馏得到氯化亚砜;该文献还公开了将反应后经过硫化床并蒸馏后的主要为包括硫的一氯化硫混合物经过氯化器氯化后加入预热器A,开始新的反应。

US2,779,663公开了获得SOCl2的方法,包括脱气(二氧化硫和氯气)、冷凝,背景技术中提到S2Cl2、SO2和Cl2反应生成SOCl2,以及将产物在硫化器中将其中的二氯化硫反应为一氯化硫,返回到开始的反应器;回收的二氧化硫和氯气返回到开始的反应器。

直接涉及二氧化硫气相法合成氯化亚砜的文献有:US2431823、DE842041;

以硫为起始物产生一氯化硫来合成氯化亚砜的文献有US1861900、US2420623;

综上所述,现有技术中,合成氯化亚砜的方法有十几种,但是,大规模工业化生产基本上是如下三种工艺路线:

(1)五氯化磷与二氧化硫反应,工艺简单,但SOCl2与POCl3很难分离,不易得到高纯度SOCl2

(2)以氯化锑等为催化剂,氯化硫与氯磺酸反应,目前国内广泛采用,工艺复杂,投资较大;

(3)气相催化法合成氯化亚砜,以活性炭为催化剂,氯化硫与二氧化硫、氯气反应,国外普遍采用,工艺简单,投资少和产品纯度高,可采用封闭式内循环装置生产,无环境污染,基本反应式如下:

(1)、

(2)、

但是,在已经公开的文献中,虽然有提出,采用封闭式内循环法生产,但是,作为一项大型工程项目,没有公开如何封闭式内循环法生产氯化亚砜具体技术方案,有鉴于此,特提出本发明。

发明目的

本发明的目的在于提供一种利用高位差使得冷凝后的粗品氯化亚砜从相对低压区间输送到相对高压区间的粗品脱气装置中的方法。

本发明的目的可以通过以下方式得以实现:本发明涉及的是一种利用利用氯化亚砜合成釜、粗品氯化亚砜冷凝器和粗品氯化亚砜脱气装置的位置高低形成压差,同时在粗品冷凝器和脱气装置之间设置一U型管作为液封,从而在不利用泵的情形下完成气态或者液态氯化亚砜粗品的输送。

本发明提供的一种粗品氯化亚砜输送方法,其中氯化亚砜的合成方法包括氯化亚砜的合成、冷凝和脱气,分别在氯化亚砜合成釜、粗品氯化亚砜冷凝器和粗品氯化亚砜脱气装置中进行,粗品氯化亚砜合成釜与粗品氯化亚砜冷凝器相连接,粗品氯化亚砜冷凝器又与粗品氯化亚砜脱气装置相连接,其特征在于粗品氯化亚砜冷凝器的出料口水平高度设置在粗品氯化亚砜脱气装置的氯化亚砜液态混合物的液面水平高度之上。

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