[发明专利]评估类风湿性关节炎患者疾病进展的风险

权利要求书

1.测定液体样品中C-反应蛋白和白介素-6的浓度所需的试剂在 制备用于帮助评估患有类风湿性关节炎患者疾病进展的风险的方法的 试剂盒中的用途，该方法包括以下步骤：

a)获得液体样品，

b)测定所述样品中C-反应蛋白和白介素-6的浓度，和

c)使用判别分析、Kernel方法、非参数方法、偏最小二乘法、基 于树的方法或广义线性模型，将步骤(b)中测定的浓度与疾病进展风 险相关联。

2.测定液体样品中C-反应蛋白和白介素-6以及一种或多种其它 标记物的浓度所需的试剂在制备用于帮助评估患有类风湿性关节炎 (RA)患者疾病进展的风险的方法的试剂盒中的用途，该方法包括以 下步骤：

a)获得液体样品，

b)测定所述样品中C-反应蛋白和白介素-6以及一种或多种其它标 记物的浓度，和

c)使用判别分析、Kernel方法、非参数方法、偏最小二乘法、基 于树的方法或广义线性模型，将步骤(b)中测定的浓度与疾病进展风 险相关联；

其中所述一种或多种其它标记物选自骨或软骨标记物、滑液标记 物、其他炎症标记物、遗传标记物和放射学评分，其中所述其他炎症 标记物选自S100-蛋白、红细胞沉降率、SAA和E-选择素。

3.根据权利要求1或2的用途，其中当实施评估时，RA患者处 于选自缓解疾病的抗类风湿性药物的抗风湿药物的治疗中。

4.根据权利要求2的用途，其中一种或多种骨或软骨标记物选自 PINP、β-CrossLaps、CartiLaps、骨钙素和ICTP。

5.根据权利要求2的用途，其中一种或多种滑液标记物选自透明 质酸和pro-MMP3。

6.根据权利要求2的用途，其中一种或多种遗传标记物选自 HLA-DR4和HLA-DRB1等位基因。

7.根据权利要求2的用途，其中一种或多种放射学评分选自 Sharp-评分、Sharp-Genant-评分、van der Heijde-Sharp-评分、Ratingen评 分、Larsen-评分和RAU-评分。