[发明专利]马杜拉放线菌属(ACTINOMADURA)色蛋白及相关物质的发酵及纯化无效

专利信息
申请号: 200780022758.3 申请日: 2007-06-21
公开(公告)号: CN101484189A 公开(公告)日: 2009-07-15
发明(设计)人: 尤金·约瑟夫·维杜纳斯;蔡国真;蔡平;贾斯廷·基思·莫兰;帕梅拉·休·芬克·沙博诺;洛德斯·珍妮特·戈登 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;C07K14/36;C07D491/08
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人: 刘国伟
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 马杜拉 放线菌 actinomadura 蛋白 相关 物质 发酵 纯化
【权利要求书】:

1、一种发酵培养物,其包含产生色蛋白的放线菌(actinomycete)、选自溴化物及碘化物的卤化物、及选自普朗尼克L-61(Pluronic L-61)、普朗克尔P2000(Pluracol P2000)(聚丙二醇)及安他罗克17-R2(Antarox 17-R2)的表面活性剂。

2、如权利要求1所述的发酵培养物,其中所述放线菌是马杜拉放线菌属(Actinomadura sp.)21G792。

3、如权利要求1所述的发酵培养物,其中所述表面活性剂是普朗尼克L-61。

4、如权利要求1所述的发酵培养物,其中所述放线菌是马杜拉放线菌属21G792且所述表面活性剂是普朗尼克L-61。

5、如权利要求1至4中任一项或多项权利要求所述的发酵培养物,其中普朗尼克L-61以约0.1至10gm/L的量存在。

6、如权利要求1至4中任一项或多项权利要求所述的发酵培养物,其中普朗尼克L-61以约5gm/L存在。

7、如权利要求1至6中任一项或多项权利要求所述的发酵培养物,其中所述卤化物以约1-15mM的浓度存在。

8、如权利要求1至6中任一项或多项权利要求所述的发酵培养物,其中所述卤化物以约3-5mM的浓度存在。

9、一种产生色蛋白的方法,其包含在包含卤化物及表面活性剂的培养基中使马杜拉放线菌属21G792发酵,所述卤化物选自溴化物及碘化物,所述表面活性剂选自普朗尼克L-61、普朗克尔P2000(聚丙二醇)及安他罗克17-R2。

10、一种纯化马杜拉放线菌属21G792色蛋白的方法,其包含获得包含所述马杜拉放线菌属21G792色蛋白的流体,及使所述流体与下述中的一或多种接触:

(a)阴离子交换色谱基质、

(b)疏水作用色谱基质、或

(c)尺寸排除色谱基质,

及回收所述经纯化色蛋白。

11、一种纯化马杜拉放线菌属21G792色蛋白的方法,其包含:(a)获得包含所述马杜拉放线菌属21G792色蛋白的流体,(b)使所述流体与阴离子交换色谱基质接触,(c)使所述流体与疏水作用色谱基质接触,(d)使所述流体与尺寸排除色谱基质接触,及(e)回收所述经纯化色蛋白。

12、如权利要求10或11所述的方法,其中所回收的所述色蛋白纯度以总蛋白质计是约80%或更高。

13、如权利要求10或11所述的方法,其中所回收的所述色蛋白纯度以总蛋白质计是约90%或更高。

14、如权利要求11所述的方法,其中所述阴离子交换色谱基质是DEAE琼脂糖凝胶。

15、如权利要求11或12所述的方法,其中所述疏水作用色谱基质是苯基琼脂糖凝胶。如权利要求11、12、或13所述的方法,其中所述尺寸排除色谱基质的分离范围是自约3x103至约7x105

16、一种经纯化生色团,其具有下式:

17、一种经纯化色蛋白,其包含如权利要求16所述的生色团。

18、一种医药组合物,其包含如权利要求16所述的经纯化生色团。

19、一种医药组合物,其包含如权利要求17所述的经纯化色蛋白。

20、一种医药组合物,其包含可通过如权利要求9、10或11所述的方法获得的经纯化色蛋白。

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