[发明专利]抗菌的细胞外多糖溶剂化体系

权利要求书

1.金属离子螯合剂和重量百分比超过0.2％的表面活性剂在制备细菌性耳、鼻或喉部疾病治疗药物中的用途，其中表面活性剂能分离、清除或以其他方式破坏附着或粘附到中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的至少一部分生物被膜。

2.(a)金属离子螯合剂、(b)能分离、清除或以其他方式破坏附着或粘附到中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的至少一部分生物被膜的表面活性剂、以及(c)足以使pH大于5的缓冲剂在制备细菌性耳、鼻或喉部疾病治疗药物中的用途。

3.一种治疗细菌性耳、鼻或喉部疾病的方法，该方法包括：

a)将包含金属离子螯合剂和重量百分比大于0.2％的表面活性剂的溶剂化体系应用到附着或粘附于中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的生物被膜上，以及

b)分离、清除或以其他方式破坏至少一部分生物被膜。

4.一种治疗细菌性耳、鼻或喉部疾病的方法，该方法包括：

a)将包含金属离子螯合剂、两性离子表面活性剂和足以使溶剂化体系的pH大于5的缓冲剂的溶剂化体系应用到粘附于中耳或内耳的至少一部分上的、鼻腔或鼻窦腔内表面上的、或者口腔或咽部组织上的细菌生物被膜上，以及

b)分离、清除或以其他方式破坏至少一部分生物被膜。

5.权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系被用于中耳的至少一部分上。

6.权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系被用于鼻腔或鼻窦腔。

7.权利要求3到6中任一权利要求所述的方法，其特征在于，所述方法包括通过喷射、灌洗、喷雾、擦洗、芯吸或滴加来施用溶剂化体系，还包括通过冲洗、漂洗、吸干或吸收来去除溶剂化体系。

8.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包含弱酸，其酸性足以螯合细菌生物被膜内的一种或多种金属离子，但是其酸性又不足以损害中耳或内耳。

9.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括钠、钙或铁的螯合剂。

10.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括羧酸、二元酸、三元酸或上述酸的混合物。

11.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括：甲酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、草酸、草氨酸、乙醇酸、乳酸、丙酮酸、天冬氨酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、亚氨基二乙酸、戊二酸、2-酮戊二酸、谷氨酸、己二酸、葡萄糖醛酸、粘酸、次氮基三乙酸、水杨酸、酮庚二酸、苯甲酸、扁桃酸、氯扁桃酸、苯乙酸、邻苯二甲酸、硼酸、或上述酸的混合物。

12.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂包括柠檬酸。

13.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述金属离子螯合剂存在的浓度为约0.01到0.5M。

14.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法

15.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系的pH小于8.5。

16.权利要求1或2所述的用途或权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述溶剂化体系还包含抗微生物剂。

17.一种用于破坏组织上的细菌生物被膜的溶剂化体系，其组成包含金属离子螯合剂、重量百分比超过0.2％的表面活性剂和抗微生物剂。

18.一种用于破坏组织上的细菌生物被膜的溶剂化体系，其组成包含金属离子螯合剂、两性离子表面活性剂和足以使溶剂化体系的pH大于5的缓冲剂。

19.权利要求17或18所述的溶剂化体系，其特征在于，所述金属离子螯合剂包含弱酸，其酸性足以螯合细菌生物被膜内的一种或多种金属离子，但是其酸性又不足以损害施加溶剂化体系的中耳或内耳部分。