[发明专利]从亚麻籽壳制得的未发酵凝胶成分无效
申请号: | 200710188720.5 | 申请日: | 2000-06-08 |
公开(公告)号: | CN101219165A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | J·A·马莱特;M·H·菲舍尔 | 申请(专利权)人: | 威斯康星旧生研究基金会 |
主分类号: | A61K36/55 | 分类号: | A61K36/55;A61K36/68;A61P1/10;A61P3/06;A61K131/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘锴;韦欣华 |
地址: | 美国威斯康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 亚麻 籽壳制 发酵 凝胶 成分 | ||
1.一种得自亚麻籽壳的形成凝胶的组合物,其在通过单胃哺乳动物的消化系统时经受得住微生物发酵,所述成分基于干重含有55-70%的木糖,15-20%的阿糖,和少于4重量%的鼠李糖,其中所述木糖和阿糖的干重比至少为2.5∶1。
2.权利要求1的组合物,其中木糖对鼠李糖的干重比大于50。
3.权利要求1的组合物,其包含半乳糖,具有的木糖对半乳糖干重比大于25。
4.权利要求1的组合物,其包含糖醛酸,具有的木糖对糖醛酸干重比大于25。
5.权利要求1的组合物,其基于干重含有:
0-3.5%的鼠李糖;
15-20%的阿糖;
55-70%的木糖;
0-0.5%的甘露糖;
1-2%的半乳糖;
0-0.5%的葡萄糖;和
0.5-5%的糖醛酸。
6.权利要求1的组合物,其在甲酰胺中具有至少为500秒的表观粘度。
7.权利要求1的组合物,其在稀碱溶液中是可溶的,并且在该溶液酸化至最终pH值为4.5时形成凝胶。
8.一种用于治疗患者的便秘或高血液胆固醇的药物制剂,其包含有效剂量的权利要求1的组合物,所述有效剂量基于干重为2-6g的凝胶。
9.权利要求8的药物制剂,其中有效剂量基于干重为3-7g的凝胶。
10.权利要求8的药物制剂在制备治疗需要便秘治疗的患者的便秘的药物中的应用。
11.权利要求8的药物制剂在制备降低需要降低血清胆固醇治疗的患者的血清胆固醇的药物中的应用。
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