[发明专利]制备原位颗粒混合增强镁基复合材料的方法无效
申请号: | 200710173276.X | 申请日: | 2007-12-27 |
公开(公告)号: | CN101214545A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 张荻;曹玮;范同祥;张从发 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B22F9/04;B22F3/02;C22C1/02;C22C23/00 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 原位 颗粒 混合 增强 复合材料 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种复合材料技术领域的制备方法,特别是一种制备原位颗粒混合增强镁基复合材料的方法。
背景技术
镁基复合材料由于其高比强度、高比模量等优良的综合性能越来越受到国内外材料科学家的重视,在航天航空、武器装备以及汽车、交通、船舶等涉及国民经济和国防建设的关键场合中的应用范围和潜在用途越来越广泛,因此也越来越受国际材料界的青睐。但遗憾的是,当前镁基复合材料的制备过程需要特殊的设备,繁琐的工艺,以高昂的成本和较低的工作效率得到的是较低可靠性的材料。因此为了解决这个问题,国内外研究者开展了原位颗粒增强镁基复合材料的研究,并希望通过该思想实现以常规设备,简单工艺,低廉成本和较高工作效率得到较高可靠性的镁基复合材料。
经对现有技术的文献检索发现,围绕镁基复合材料的制备方法有不少文献报道,如中国专利号ZL 03127091.3,名称为:“双相颗粒混杂增强镁合金基复合材料的制备方法”。该专利的技术特点在于将预制块在真空加热装置内反应得到含有增强颗粒的中间相载体后,加入镁熔体中进行搅拌浇注,得到原位颗粒增强镁基复合材料。但是该工艺包括中间相载体的单独合成,加入,中间相载体在镁合金熔体中的溶解扩散和弥散分布,如果上述制备工艺控制不当,容易导致复合材料的性能下降。
发明内容
本发明为了克服现有技术的不足和缺陷,提供一种制备原位颗粒混合增强镁基复合材料的方法,使其工艺相对简单、制备成本低,易于规模化生产的,制备出的复合材料具有良好综合性能。
本发明是通过以下技术方案实现的:采用Al-Ti-B4C体系反应预制块和Mg合金在惰性气体保护下发生化学合成反应,并通过搅拌,制得TiC和TiB2两相陶瓷颗粒混合增强镁基复合材料。本发明所涉及的原位(TiC+TiB2)/Mg复合材料的制备方法,包括以下步骤:
第一步,将Al粉、Ti粉和B4C粉配制混合,Al粉含量为粉末总量的0wt%-50wt%,B原子和C原子之和与Ti原子的原子比在2.8-3.2之间。
所述Al粉,其粒度范围在1μm-100μm之间。
所述Ti粉,其粒度范围在25μm-75μm之间。
所述B4C粉,其粒度范围在5μm-50μm之间。
第二步,将混合配制好的粉末进行球磨。
所述球磨,其时间为1小时-24小时。
第三步,把经过球磨后的粉末压制成预制块。
所述预制块,其紧实率为理论密度的70%-95%。
第四步,将压制得到的预制块和Mg合金锭放入真空加热装置中,反应室内抽真空后通入惰性气体,首先升温至450℃-600℃,第一次保温,再加热至800℃-1000℃,第二次保温。
所述第一次保温,其时间为0.5小时-2小时。
所述第二次保温,其时间1小时-2小时。
第五步,将反应得到的熔体进行搅拌,搅拌后,静置,浇注成型。
所述搅拌,其温度为650℃-750℃,时间为10分钟-60分钟。
所述搅拌,其速度为200r/min-1000r/min。
与目前已有的技术相比,本发明具有工艺相对简单,易于控制,制备成本低等特点。本发明采用Mg合金和Al、Ti和B4C粉末为原材料,采用原位反应法形成(TiC+TiB2)陶瓷颗粒并结合搅拌铸造的制备方法。本发明中的陶瓷颗粒是通过化学反应在镁合金基体内自生成的,因而制备的镁基复合材料增强相颗粒细小,分布均匀,与基体界面结合良好,增强效果显著。原位颗粒混合增强镁基复合材料密度在1.8-2.0g/cm3之间,其抗拉强度比基体合金增加了60%以上,能有效提高基体合金的力学性能,具有轻质、高强、高模量等特点。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明:本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例一
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