[发明专利]颜料用聚醚伯胺类衍生物分散剂、其制备方法与应用无效

专利信息
申请号: 200710171325.6 申请日: 2007-11-29
公开(公告)号: CN101205418A 公开(公告)日: 2008-06-25
发明(设计)人: 刘斐;董志军;潘大伟 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C09B67/36 分类号: C09B67/36;C09B63/00;B01F17/42;C08G65/329;C09D11/00
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620上海市松*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 颜料 用聚醚伯胺类 衍生物 分散剂 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明属颜料用伯胺类领域,特别是涉及一种颜料用聚醚伯胺类衍生物分散剂、其制备方法及其应用。

背景技术

偶氮类颜料一直以来就是一种重要的涂层和打印用油墨的着色物质,为了获得好的颜料分散性,以往的文献中提到了很多改善此类颜料的方法。例如U.S.Patent NO.4720304描述了使用咪唑改性染料增强颜料的着色强度,流变性和印刷性能,制备这种改性剂需用到甲醛,所得的改性染料对颜料的着色力提高能起到很好的效果,是因为该染料本身就具有强的着色强度。相似的,U.S.Pat.NO.4415705;4812517;4762568使用了无色的高聚物颜料分散剂,但是该类高聚物分散剂在本发明提出的颜料组成和测试方法条件下并不是那么有效。

在以往文献中,伯胺类物质作为颜料添加剂也广泛使用,但是不外乎直接添加到颜料色浆中或者通过反应制备成薛夫碱的形式混合,这种方法通常也能获得颜料性能的改善。例如B.P.1080835提出将脂肪伯胺加入到PY12浆中,过滤,在一定温度下干燥,颜料会体现出一些卓越的性能,例如着色力,透明度的提高,并获得较低的粘度,这些会在制备溶剂型油墨时体现出来,特别是印刷用凹版油墨。同样有很多关于应用偶氮甲碱(薛夫碱或酮亚胺)作为添加剂的例子。有一些专利描述了胺与乙酰乙酰苯胺预先反应得到薛夫碱,然后再与DCB重氮化(B.P.1334570;U.S.Pat.NO.4643770),其他使用颜料PY12干粉在溶剂中形成酮亚胺(U.S.Pat.NO.4468255),但是很多方法是通过干燥含有胺类衍生物的PY12滤饼而形成添加剂的。越来越多的专利表明,用聚烷氧伯胺颜料衍生物作为添加剂往往比脂肪胺颜料衍生物能取得更好的效果,专利U.S.Pat.NO.5145997通过使用聚环氧伯胺(Jeffamine R Polyoxyalkyleneamines,Texaco Chemical Co.)与苯并噁嗪二酮反应,随后将生成的胺基苯酰胺乙酰化制得聚环氧烷代乙酰乙酰苯胺。经过取代的乙酰乙酰苯胺有利于制备改良的联苯胺颜料组分,从而有利于制备具有存储稳定性的印刷油墨(特别是凹版印刷类型的印墨)。专利U.S.Pat.NO.5062894也提出了在颜料结构中引入Jeffamine RTM系列的聚环氧伯胺作为添加剂,能够使未经过表面处理的颜料制成的凹版印刷油墨同样具有优良的流变性质和色泽。

尽管上述的专利或文献中提供很多颜料改性的例子,使颜料在油墨中获得了性能的改善,但是上述的颜料改性剂往往是在颜料中间体上引入胺类结构,再经过偶合反应而形成的有色化合物,并且应用方面只限于一种颜料或几种其同类有色颜料制成油墨的性能改善。使用胺类或其他本身没有着色效果的化合物对油墨进行改性却很少被涉及到,特别是水性油墨性能的改善很少涉及。

发明内容

本发明的目的是提供一种颜料用聚醚伯胺类衍生物分散剂、其制备方法及其应用,该分散剂是无色聚环氧伯胺衍生物分散剂,弥补了上述已有分散剂的不足,使偶氮颜料用于溶剂型油墨和水性油墨方面都体现出应用性能的显著改善。

本发明的颜料用聚醚伯胺类衍生物分散剂,具有通式I与II的结构,其中母体为DXSS(丁二酰丁二酸二烷基酯),母体中的X表示碳原子数为1-8的直链或支链烷基,通式中的连接基团为胺甲基(-CH2NH-),溶剂化链R为环氧烷烃类聚合物。

所述母体主要用于合成喹吖啶酮类颜料,结构如下:

所述环氧烷烃类聚合物的平均分子量为500-20,000,优选1000-5000,结构式为;

其中,P是4-200间的正整数,优选P为4-60间的正整数,W是H或CH3

所述环氧烷烃类聚合物单体中含有2-8个碳原子,优选环氧乙烷聚合物、环氧丙烷聚合物或环氧乙烷/环氧丙烷共聚物。

本发明的颜料用聚醚伯胺类衍生物分散剂的制备方法,包括下列步骤:

(1)以聚醚类伯胺作为反应介质,依次加入DXSS与多聚甲醛;

(2)在步骤(1)得到的混合物中滴加适量冰醋酸作为催化剂,经过充分搅匀并升至一定温度后,加热,得到相应的DXSS胺甲基化产物。

所述DXSS是DMSS,其中X为-CH3

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