[发明专利]与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点及其应用

说明书

技术领域：

本发明涉及一种与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点，及其该位 点在分子育种领域的应用。

背景技术：

大豆百粒重、产量是大豆品种选育的重要目标。根据前人研究，百粒重受多 基因控制，表现为数量性状遗传(王连铮，1992)。有关基因作用方式的研究结 果认为，种粒大小的基因作用以加性效应为主，在群体遗传变异中占主导地位 (Brim等，1992)，百粒重的一般配合力与特殊配合力的比值大(陈恒鹤等， 1983)。据吉林省农科院1986～1997年大豆吉林20百粒重调查资料表明：最大 值为22.4克(1996年)，最小值为17.7克(1986年)，标准差为1.18。且百粒 重、产量受生态环境影响极大，年际间波动极大。因此通过常规方法要获得大 豆百粒重、产量表现优良的品种、品系，选择准确性差，育种效率低，这是高 产大豆育种进展缓慢的主要原因之一。

发明内容：本发明的目的是提供一种提高大豆百粒重和优化产量品种的育 种和生产的基础技术和方法。

上述的目的通过以下的技术方案实现：

与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点，该位点位于大豆的C2连锁 群，在SSR(简单重复序列)引物位点Satt460和Satt202之间，当似然值LOD≥ 2.0时能够在该区间检测到控制大豆百粒重性状基因位点QTL_sw和控制大豆产 量性状基因位点QTL_pw。

所述的与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点的应用方法：

A、从大豆有性杂交后代的个体中提取DNA，以Satt460和Satt202为引物进 行PCR扩增，杂交后代存在Satt460和Satt202分子标记的，

选育为高大豆百粒重或高产品系或品种；

B、大豆亲本的选配：从现有大豆品种中提取DNA，以Satt460和Satt202 为引物进行PCR扩增，具有Satt460和Satt202分子标记的用来来确定大豆资 源的百粒重和产量特性，从中选配大豆的亲本。

3.一种与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点在分子辅助育种领域 的应用。

本发明的有益效果：

近年来，随着分子标记辅助育种技术的发展，提供了一种定向快速有效的 育种途径，且在提高育种速度和加快育种进程方面优势明显。但此前在大豆育 种中因为控制大豆百粒重、产量稳定主效基因位点QTL挖掘的困难，至今尚未 有控制大豆百粒重、产量稳定主效QTL的应用报道。本发明应当是处于领先的 地位。

本发明定位了与控制大豆百粒重和产量相关的数量性状基因位点QTL_sw和 QTL_pw，可用引物位点进行高大豆百粒重和产量相关辅助育种，快速高效地选择 高大豆百粒重和产量后代个体，选育高大豆百粒重和产量品种。因此本发明的 与大豆百粒重和产量相关的数量性状基因位点，将提高大豆百粒重和产量品种 的育种和生产中发挥重要作用。

本发明能够克服大豆百粒重、产量受环境影响大，直接选择效率低，且 只能在收获后进行评定的缺点，本发明在苗期就能够通过分子标记对大豆品种 和品系的百粒重、产量水平进行预测和筛选，淘汰低产植株，减少人力和物力 的浪费，提高育种效率和准确性。

附图说明：

附图1与大豆百粒重和大豆产量相关的位点。

本发明的具体实施方式：

实施例1：

控制大豆百粒重、大豆产量的数量遗传位点(QTL)的获得

(1)重组自交系的构建及百粒重、产量鉴定：

用中国大豆栽培品种东农594(♀)和美国栽培品种Charleston(♂)进 行杂交，得到杂种F₁；由杂种F₁代自花授粉获得子代，通过子代单粒传法(SSD) 获得143个F_2:6代重组自交系；