[发明专利]一种穿心莲的有效组分及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 200710123265.0 | 申请日： | 2007-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101347473A | 公开（公告）日： | 2009-01-21 |
| 发明（设计）人： | 贺庆;刘雳;史强;程翼宇;水文波;葛志伟;窦静;霍阳 | 申请（专利权）人： | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/19 | 分类号： | A61K36/19;A61P35/00;C07D407/06;A61K125/00 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 300402天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 穿心莲 有效 组分 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种穿心莲有效组分，其特征在于，其制备过程包括以下步骤：
将穿心莲药材粉碎后加入乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1，加热回流1小时，提取2次，合并滤液得提取液；将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用石油醚∶乙酸乙酯＝50∶1作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换氯仿∶甲醇＝10∶1作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件：色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18；21.2mm×250mm，流动相为水A和乙腈B，梯度洗脱程序如下：
流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在时间段25.5-33.8分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
2.含有权利要求1所述穿心莲有效组分的药物组合物。
3.权利要求1的有效组分的制备方法，其特征在于，步骤如下：
将穿心莲药材粉碎后加入乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1，加热回流1小时，提取2次，合并滤液得提取液；将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用石油醚∶乙酸乙酯＝50∶1作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换氯仿∶甲醇＝10∶1作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件：色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18；21.2mm×250mm，流动相为水A和乙腈B，梯度洗脱程序如下：
流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在时间段25.5-33.8分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
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