[发明专利]一种口蹄疫抗原的制备方法

权利要求书

1.一种制备口蹄疫抗原的方法，包括：将口蹄疫不同的基因组合分别克隆到杆状病毒运载载体中，构建得到转移载体；用所构建的转移载体转染杆状病毒进行DNA重组，获得重组杆状病毒；将重组杆状病毒感染昆虫宿主；培养被感染的昆虫宿主使其进行口蹄疫抗原表达；收集并纯化所表达的口蹄疫抗原。

2.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述口蹄疫不同的基因组合选自SEQID NO：1、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示的碱基序列；

3.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述的杆状病毒运载载体选自AcRP23-lacZ，AcRP6-SC，AcUW1-lacZ，BacPAK6，Bac to Pac，Bacmid，BlucBacII(pETL)，p2Bac，p2Blue，p89B310，pAc360，pAc373，pAcAB3、pAcAB4，PAcAS3，pAcC129，pAcC4，DZI，pAcGP67，pAcIE1，pAcJP1，pAcMLF2，pAcMLF7，pAcMLF8，pAcMP1，pAcMP2，pAcRP23，pAcRP25，pAcRW4，pAcsMAG，pAcUW1，pAcUW21，pAcUW2A，pAcUW2B，pAcUW3，pAcUW31，pAcUW41，pAcUW42，pAcUW43，pAcUW51，pAcVC2，pAcVC3，pAcYM1，pAcJcC5，pBac1，pBac2，pBlueBacIII，pBlueBacHis，pEV55，mXIV，pIEINeo，pJVETL，pJVNhel，pJVP10，pJVrsMAG，pMBac，pP10，pPAK1，pPBac，pSHONEX 1.1，pSYN XIV VI+，pSYNVI+wp，pSYNXIV VI-，pVL1391，pVL1392，pVL1393，pVL941，pVL945，pVL985，pVTBac，pBM030，pUAC-5或其它类似的杆状病毒同源重组或转座载体。

4.按照权利要求3的方法，其特征在于：所述的杆状病毒运载载体是pVL1393。

5.按照权利要求1的方法，其特征在于：所构建的转移载体是pVL1393(P1-2A3C)、pVL1393(ORF)或pVL1393(VP1)。

6.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述的杆状病毒选自BmNPV、AcMNPV、ApNPV、BsSNPV、CfMNPV、EoSNPV、HaNPV、HzNPV、LdMNPV、MbMNPV、OpMNPV、SlMNPV、SeMNPV或TeNPV。

7.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述的杆状病毒是家蚕杆状病毒Bm-NPV-ZJ8。

8.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述的重组杆状病毒选自以下任意一种重组病毒：(1)家蚕核型多角体病毒rBmNPV(ORF)，其微生物保藏号是：CGMCC NO.1980；(2)家蚕核型多角体病毒rBmNPV(P1-2A3C)，其微生物保藏号是：CGMCC NO.1979；(3)家蚕核型多角体病毒rBmNPV(VP1)，其微生物保藏号是：CGMCC NO.1975。