[发明专利]近红外光谱无损分析抗结核药物的方法无效

专利信息
申请号: 200710055682.6 申请日: 2007-05-25
公开(公告)号: CN101101260A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 滕乐生;王迪;滕利荣;孟庆繁;逯家辉;张益波;郭伟良;蒋朝军 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: G01N21/35 分类号: G01N21/35;G01N33/15;G06F17/00
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 代理人: 陈宏伟
地址: 130012吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 红外 光谱 无损 分析 结核 药物 方法
【权利要求书】:

1、一种抗结核药物近红外光谱快速无损检测方法,其特征在于:

1)取样:收集抗结核药物;

2)样品近红外光谱的测定:将样品直接嵌入空白板中央,以BaSO4做为空白,置于近红外检测仪积分球样品槽,通过近红外光扫描得到抗结核药物吸收光谱图,记录各种样品在近红外光谱区的吸收光谱;

3)样品有效成分测定:采用高效液相色谱法测定样品有效成分的含量;

4)数学模型的建立:使用多元校正方法,建立被测样品中有效成分的含量与吸收光谱之间的关系的数学模型;

5)模型的验证:取已知有效成分含量的抗结核药物,相同条件下测定近红外吸收光谱,根据已建立的多元校正数学模型计算样品中的有效成分的含量,要求误差小于5%;

6)待测样品的分析:待测样品扫描近红外光谱后,用相应的数学模型由光谱计算出有效成分的含量。

2、根据权利要求1所述的近红外光谱无损分析抗结核药物的方法,其特征在于:抗结核药物选自利福平片、异烟肼片、吡嗪酰胺片、异福片和异福酰胺片中的一种或多种,药物的有效成分包括利福平、异烟肼或吡嗪酰胺。

3、根据权利要求1所述的近红外光谱无损分析抗结核药物的方法,其特征在于标准样品光谱的测定条件为:波长800~2500nm,样品测量的光谱通带宽度为12nm。

4、根据权利要求1所述的抗结核药物的近红外光谱快速无损检测方法,其特征在于:计算机演算是利用化学计量学的多元校正方法。

5、根据权利要求1所述的近红外光谱无损分析抗结核药物的方法,其特征在于:采用的化学计量学多元校正包括对连续波长近红外光谱为偏最小二乘法或人工神经网络算法

6、根据权利要求1所述的近红外光谱无损分析抗结核药物的方法,其特征在于:光谱预处理方法包括一阶导数、二阶导数、傅立叶变换、卷积光滑和小波变换。

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