[发明专利]一种治疗白癜风的药物及其制备方法

说明书

(一)技术领域

本发明涉及一种治疗皮肤病的药物及其制备方法，特别是涉及治疗白癜风的中成药及其制备方法。

背景技术

白癜风是皮肤科常见的一种后天性色素减退或色素障碍等因素所致的疑难皮肤病，分布范围广，而且近年来发病率有上升的趋势。目前治疗白癜风的方法和药物很多，但多数疗效并不能令人满意，而且治疗成本高昂，普通患者难以承受得起。如“激光”、“植皮”、“冷冻”等治疗方法，不但治疗成本高昂，还会在皮肤上留下疤痕，疗效也不尽如人意；多种白癜风治疗药物，如消斑丸、去白素等在临床应用过程中存在着疗程长、治愈率低、有毒副作用的缺点；ZL98101552.2公开了一种治疗白癜风病的外用药物组合物，被认为有一定的治疗效果，但其所需的原料药种类较多，还有一些原料不易获取(如羚羊角细粉、丹参等)，致使该方案的实施成本高昂，普通患者难以承受得起。

(三)发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种疗效好、无毒副作用且原料低廉易得的治疗白癜风的药物，并给出该药物的简单易行的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：

一种治疗白癜风的药物，其特征在于，以重量份计，其制备原料中含有原药鲜青桐叶800～＜1200份，何首乌0～400份，补骨脂0～300份，白蒺藜0～200份。

所述的治疗白癜风的药物的制备原料中含有原药原药鲜青桐叶800～＜1200份，何首乌0～400份，补骨脂100～300份，白蒺藜0～200份。

所述的治疗白癜风的药物的制备原料中含有原药鲜青桐叶800～＜1200份，首乌200～400份，补骨脂0～300份，白蒺藜0～200份。

所述的治疗白癜风的药物的制备原料中含有原药鲜青桐叶800～＜1200份，何首乌200～400份，补骨脂0～300份，白蒺藜100～200份。

所述的治疗白癜风的药物的制备原料中含有原药鲜青桐叶800～＜1200份，首乌0～400份，补骨脂100～300份，白蒺藜100～200份。

所述的治疗白癜风的药物的制备原料中含有原药鲜青桐叶900～1100份，何首乌200～400份，补骨脂100～300份，白蒺藜100～200份。

一种治疗白癜风的药物的制备方法，包括以下步骤：

(1)取鲜青桐叶1000重量份洗净晾干，并称取其余各原料；

(2)各原料混合后加6000～9000重量份的水冷浸2～4小时，再煮沸0.5～2小时；

(3)将上步所得液汁过滤至容器中，向滤渣中加水0.5～2重量份后继续煮沸后，过滤去渣所得液汁与前述液汁合并。

将上述步骤(3)中所得液汁置凉后分装于30～50ml瓶内，消毒后密封包装即为外用剂型。

将上述步骤(3)中所得液汁煎煮浓缩至流膏状，置凉后加入乙醇200～400重量份，缓缓搅拌后静置2～4小时，再将其浓缩为稠膏状，置凉后加入0.5～1.0重量份的医用填充剂，制成口服剂型。

上述医用填充剂为医用淀粉，所述口服剂型为颗粒状，每粒重1～2g。

本发明药物的用法与用量：

①口服丸剂或胶囊，以颗粒(每粒重1.2g)状为例，每日2次，每次1粒，1个月为一疗程，连续服用3个月，待白斑消退或皮肤基本恢复正常后，改为每日1次或隔日1次，每次1粒，连服3个月以巩固疗效；

②外用剂型，直接涂抹患处，每日1～2次，用量视皮损的大小而定，用药时间以皮损恢复正常皮色为止。

本发明具有积极有益的效果：

(1)用本药物治疗白癜风与国内化学生物制品及放射疗法相比具有以下特点：①无刺激、无毒副作用，克服了注射、植皮光照等所引起的疼痛及不良反应；②原材料药易于获取、工序简便、投资少、医疗费用相对低廉，患者能够接受。

(2)配方科学合理，各药合拍，相互配合，协同作用，治疗效果更为显著。

本发明的药理分析：

祖国医学《诸病原候论》、《医宗金鉴》、《证治准绳》等著作，对白癜风已有论述，概括认为是皮肤气血两虚，气血失和成风湿郁于皮毛所致。近年来，随着现代医学技术的快速发展，为探究白癜风的病因，科学家们不断从人体皮肤的生理、生物、生化、遗传、免疫分子和细胞分裂及周期变化和微量元素等方面进行深入的研究，发现酪氨酸酶是黑色素合成的关键酶，被认为是白癜风自身免疫的重要抗原，而造成皮肤色素脱失的病理原因在于人体的酪氨酸酶受到抑制，致使功能性黑色素细胞遭受到不同程度地破坏，进而导致黑色素代谢过程受阻。