[发明专利]新的、无环取代的呋喃嘧啶衍生物及其应用

权利要求书

1.具有下式(I)的化合物

其中

A代表O，

L代表(C₃-C₇)烷二基或者(C₃-C₇)链烯二基，其可以被氟一次或 二次取代，或者代表具有式*-L¹-Q-L²的基团，其中

*表示与CHR³基团的连接点，

L¹表示(C₁-C₃)烷二基，

L²表示(C₁-C₃)烷二基，其可以被氟一次或二次取代，

和

Q表示O或者N-R⁶，其中

R⁶代表氢，(C₁-C₃)烷基或者环丙基，

Z代表具有下式的基团

其中

#表示与基团L的连接点

和

R⁷表示氢，甲基或者乙基，

R¹和R²彼此独立代表选自氟，氯，氰基，(C₁-C₅)烷基，(C₂-C₅)链 烯基，(C₃-C₆)环烷基，(C₄-C₆)环烯基，(C₁-C₄)烷氧基，三 氟甲基，三氟甲氧基，(C₁-C₄)烷硫基，(C₁-C₅)酰基，氨基， 一-(C₁-C₄)烷基氨基，二-(C₁-C₄)烷基氨基和(C₁-C₄)酰基氨 基的取代基，

或者

与各自苯环的相邻碳原子结合的两个基团R¹和/或R²一起形成具有 式-O-CH₂-O-，-O-CHF-O-，-O-CF₂-O-的基团，

n和o彼此独立代表数字0，1，2或者3，

其中对于当R¹或者R²多次存在时的情况，它们的意义各自可以是 相同的或者不同的，

R³代表氢或者(C₁-C₃)烷基，其可以被羟基或者氨基取代，

和

R⁴代表氢或者(C₁-C₃)烷基，

和它们的盐。