[发明专利]RNA干扰介导的丙型肝炎病毒的抑制无效
申请号: | 200680047821.4 | 申请日: | 2006-12-18 |
公开(公告)号: | CN101605892A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | J·麦斯维根;D·莫里西;R·格尔乔利尼;C·瓦格斯 | 申请(专利权)人: | 瑟纳治疗公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;A61K31/713;A61K9/127 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 权陆军;付 磊 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | rna 干扰 肝炎 病毒 抑制 | ||
1.一种组合物,其包含各自具有彼此互补的第一条链和第二条链的 第一种双链核酸和第二种双链核酸分子,其中所述第一种双链核酸分子 的所述第二条链包含与包含SEQ ID NO:1444的HCV序列互补的15- 30个核苷酸的序列,且所述第二种双链核酸分子的所述第二条链包含与 包含SEQ ID NO:1417的HCV序列互补的15-30个核苷酸的序列。
2.权利要求1的组合物,其进一步包含阳离子脂质、中性脂质和聚 乙二醇-缀合物。
3.权利要求1的组合物,其进一步包含阳离子脂质、中性脂质、聚 乙二醇-缀合物和胆固醇。
4.权利要求1的组合物,其进一步包含阳离子脂质、中性脂质、聚 乙二醇-缀合物、胆固醇和表面活性剂。
5.权利要求2的组合物,其中所述阳离子脂质选自CLinDMA、 pCLinDMA、eCLinDMA、DMOBA和DMLBA。
6.权利要求3的组合物,其中所述阳离子脂质选自CLinDMA、 pCLinDMA、eCLinDMA、DMOBA和DMLBA。
7.权利要求4的组合物,其中所述阳离子脂质选自CLinDMA、 pCLinDMA、eCLinDMA、DMOBA和DMLBA。
8.权利要求2的组合物,其中所述中性脂质选自DSPC、DOBA和 胆固醇。
9.权利要求3的组合物,其中所述中性脂质选自DSPC、DOBA和 胆固醇。
10.权利要求4的组合物,其中所述中性脂质选自DSPC、DOBA 和胆固醇。
11.权利要求2的组合物,其中所述聚乙二醇-缀合物选自PEG-二 肉豆蔻酰甘油和PEG-胆固醇。
12.权利要求3的组合物,其中所述聚乙二醇-缀合物选自PEG-二 肉豆蔻酰甘油和PEG-胆固醇。
13.权利要求4的组合物,其中所述聚乙二醇-缀合物选自PEG-二 肉豆蔻酰甘油和PEG-胆固醇。
14.权利要求13的组合物,其中所述PEG是2KPEG。
15.权利要求4的组合物,其中所述表面活性剂选自棕榈醇、十八 烷醇、油醇和亚油醇。
16.权利要求4的组合物,其中所述阳离子脂质是CLinDMA,所述 中性脂质是DSPC,所述聚乙二醇缀合物是2KPEG-DMG,所述胆固醇 是胆固醇,且所述表面活性剂是亚油醇。
17.权利要求16的组合物,其中所述CLinDMA、所述DSPC、所 述2KPEG-DMG、所述胆固醇和所述亚油醇分别以43∶38∶10∶2∶7 的摩尔比存在。
18.权利要求1的组合物,其中所述第一种双链核酸分子的所述第 一条链和所述第二条链分别包含SEQ ID NOs:1796和2102,且所述第 二种双链核酸分子的所述第一条链和所述第二条链分别包含SEQ ID NOs:1677和2103。
19.权利要求1的组合物,其中所述第一种双链核酸分子的所述第 一条链和所述第二条链分别包含SEQ ID NOs:1796和2010,且所述第 二种双链核酸分子的所述第一条链和所述第二条链分别包含SEQ ID NOs:1677和2011。
20.权利要求1的组合物,其中所述第一种双链核酸分子的所述第 一条链和所述第二条链分别包含SEQ ID NOs:1796和2012,且所述第 二种双链核酸分子的所述第一条链和所述第二条链分别包含SEQ ID NOs:1677和2013。
21.一种组合物,其包含在药学上可接受的载体或稀释剂中的权利 要求18的组合物。
22.一种组合物,其包含在药学上可接受的载体或稀释剂中的权利 要求19的组合物。
23.一种组合物,其包含在药学上可接受的载体或稀释剂中的权利 要求20的组合物。
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