[发明专利]作为碳酸酐酶抑制剂的N-氨磺酰基-N’-苯并吡喃哌啶无效
申请号: | 200680042511.3 | 申请日: | 2006-11-14 |
公开(公告)号: | CN101309923A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | J·安特尔;H·瓦尔德克;U·舍恩;P-C·格雷戈里;M·乌尔;M·菲恩格斯;D·赖歇;U·赖内德尔;H·扎恩 | 申请(专利权)人: | 索尔瓦药物有限公司 |
主分类号: | C07D491/10 | 分类号: | C07D491/10;C07D491/20;A61K31/438;A61P27/06;A61P25/00;A61P3/00;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 碳酸 抑制剂 氨磺酰基 哌啶 | ||
1.式I化合物:
其中
R1和R2独立地选自:氢、C1至C4烷基、C4至C7环烷基,或
R1和R2一起构成5或6-元环,其任选可以含有1至2个独立选自氮和 /或氧原子的杂原子,并且其也可以被任选被取代的芳基、任选被取代 的杂芳基或亚芳基卤代烷基取代;
R3至R6独立地选自:氢;卤素;C1至C4烷基;C2至C4链烯基,任选 地被芳基取代;C1至C4烷氧基;被卤素取代的C1至C4烷氧基,其条件是如 果被卤素取代的话,α-碳原子仅被氟取代;C2至C4炔基;C1至C4NSO2烷基; NH2;NO2;C1至C4氨基烷基;C2至C8氨基二烷基;氰基;氧基芳基;氧基 亚烷基芳基;氧基亚芳基烷基;氧基亚烷基亚芳基烷氧基;C2至C8酯; C1至C8酰氨基;C2至C8氧基亚烷基羰基烷基;C2至C8氧基亚烷基氧基烷基; C1至C4酰氨基氧基烷基;芳基,任选地被取代;杂芳基,任选地被取代; 稠合芳基,任选地被取代;稠合杂芳基,任选地被取代;或
R3和R6具有上述相同含义,其中R4和R5一起构成5或6-元环,其可 以任选地含有1至3个独立选自氮、氧和硫的杂原子,并且其可以任选地 携带1或2条双键,其也可以含有羰基,并且其也可以被C1至C4烷基、C1至C4卤代烷基、任选被取代的芳基和/或任选被取代的杂芳基取代;或
R5和R6具有上述相同含义,其中R3和R4一起构成5或6-元环,其可 以任选地含有1至3个独立选自氮、氧和硫的杂原子,并且其可以任选地 携带1或2条双键,其也可以含有羰基,并且其也可以被C1至C4烷基、C1至C4卤代烷基、任选被取代的芳基和/或任选被取代的杂芳基取代;或
R3和R4具有上述相同含义,其中R5和R6一起构成5或6-元环,其可 以任选地含有1至3个独立选自氮、氧和硫的杂原子,并且其可以任选地 携带1或2条双键,其也可以含有羰基,并且其也可以被C1至C4烷基、C1至C4卤代烷基、任选被取代的芳基和/或任选被取代的杂芳基取代;
Y-X选自:HC=CH、CH2-CH2、O=C-CH2和(HO)(H)C-CH2;
和其生理学上可接受的酸加成盐。
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