[发明专利]总血红蛋白的连续光谱测量无效
申请号: | 200680028200.1 | 申请日: | 2006-09-13 |
公开(公告)号: | CN101232843A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | M·J·希金斯 | 申请(专利权)人: | 爱德华兹生命科学公司 |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00;G01N33/49 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵蓉民 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血红蛋白 连续光谱 测量 | ||
1.一种确定全血的总血红蛋白的方法,其包括:
将可见光谱中多个波长的光发射进全血内;
从所述全血中接收所述光;
确定所述光在所述多个波长的每个波长处的吸光度;
确定所述光在所述多个波长之间的吸光度变化;以及
使用所述多个波长之间的所述光的所述吸光度变化,来确定所述全血的总血红蛋白。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个波长在约500纳米至约900纳米之间。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个波长包含约500纳米至约600纳米之间的第一波长和约625纳米至约850纳米之间的第二波长。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个波长包含约500纳米至约600纳米之间的第一波长和约700纳米至约720纳米之间的第二波长。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个波长包含约548纳米的第一波长和约805纳米的第二波长。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一波长在约700纳米至约720纳米之间。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述第二波长在约540纳米至约560纳米之间。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述多个波长包含第一波长和第二波长,其中所述第一波长产生比所述第二波长更小的所述吸光度的变化。
9.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:使所述全血的所述总血红蛋白与血细胞比容相关联。
10.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:使用所述多个波长的变化来确定全血的所述总血红蛋白。
11.一种确定全血的总血红蛋白的方法,其包括:
提供光源,所述光源被配置以发出多个波长的光;
测量参考信号,所述参考信号包含所述光源的光谱;
当所述光源关闭时测量背景信号;
当所述光源打开时测量来自全血的经减弱的信号;
根据所述参考信号和所述经减弱的信号确定吸光度;以及
基于所述多个波长之间的所述吸光度的变化,确定所述全血的总血红蛋白。
12.根据权利要求11所述的方法,其进一步包括:在根据所述参考信号和所述经减弱的信号来确定吸光度之前,从所述参考信号和所述经减弱的信号中去除噪声。
13.根据权利要求11所述的方法,其进一步包括:
检验所述经减弱的信号是否在优选范围之内;以及
从所述被减弱的信号中去除背景光谱。
14.根据权利要求11所述的方法,其进一步包括:校正来自所述光源的杂散光。
15.根据权利要求11所述的方法,其进一步包括:计算关于至少一个所述多个波长的n点平均值。
16.根据权利要求15所述的方法,其进一步包括:校正由于血氧饱和度的影响引起的所述至少一个所述多个波长的吸光度误差。
17.一种用于测量全血的总血红蛋白的仪器,其包含:
导管;
光源,其被配置为发出多个波长的光;
发射光纤,其位于所述导管中,所述发射光纤具有被配置为从所述光源接收所述光的近端和被配置为与全血连通的远端。
接收光纤,其位于所述导管中,所述接收光纤具有被配置为从所述全血中接收反射光的近端和远端。
探测器,其位于所述接收光纤的所述近端处,所述探测器被配置为测量所述反射光在所述多个波长之间的吸光度的变化;以及
处理单元,其被配置为使用所述反射光在所述多个波长之间的所述吸光度的所述变化来测量所述全血的总血红蛋白。
18.根据权利要求17所述的仪器,其中所述探测器包含将所述多个波长的所述反射光多路转换的多个探测器。
19.根据权利要求17所述的仪器,其中所述多个波长包含约500纳米至约600纳米之间的第一波长和约700纳米至约720纳米之间的第二波长。
20.根据权利要求17所述的仪器,其中所述多个波长包含约548纳米的第一波长和约805纳米的第二波长。
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