[发明专利]利用声学器件检测分析物的方法和设备有效

专利信息
申请号: 200680024216.5 申请日: 2006-05-02
公开(公告)号: CN101213452A 公开(公告)日: 2008-07-02
发明(设计)人: A·F·索尔-布德格;F·费齐;B·P·马斯特斯;M·米勒;M·伦德斯特姆 申请(专利权)人: 柏奥斯柯勒股份有限公司
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 范征
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 利用 声学 器件 检测 分析 方法 设备
【权利要求书】:

1.一种通过检测样品中一种或多种心脏性标记来检测心脏病损的方法,所述方法包括以下步骤:

a)将包被了能结合心脏性标记的捕捉剂的多个颗粒引入流体室,其中该流体室的至少一个表面装有声学器件,该声学器件结合了能结合心脏性标记的捕捉剂;和

b)监测所述声学器件产生的信号输出,从而检测样品中一种或多种心脏性标记。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述声学器件是柔性板波器件。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,与参比水平相比,所述心脏性标记水平提高表明有心脏病损。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,先使所述多个颗粒与样品接触,再引入流体室。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,先将样品引入流体室,再引入多个颗粒。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述多个颗粒是磁性的,所述方法还包括在所述声学器件附近产生磁通量以将多个磁性颗粒的至少一个引向所述至少一个表面。

7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,在步骤b)前撤去所述磁通量。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述样品选自下组:血液、血浆、血清、脑脊液、尿液、唾液和活检材料。

9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述一种或多种心脏性标记选自下组:c-肌钙蛋白-I、肌红蛋白、肌酸激酶MB(CK-MB)和局部缺血修饰的白蛋白。

10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述心脏性标记是c-肌钙蛋白-I。

11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括将b)的信号输出与对照信号作比较。

12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,在没有样品存在下获得所述对照信号。

13.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述对照信号是标准曲线。

14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,能结合心脏性标记的所述捕捉剂间接结合于所述表面。

15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,用结合对的第一成员包被所述表面,所述心脏性标记与该结合对的第二成员结合。

16.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述结合对选自下组:生物素/亲和素、生物素/链霉亲和素和生物素/中性亲和素。

17.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述捕捉剂是抗体。

18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,与颗粒结合的捕捉剂和与表面结合的捕捉剂是相同的捕捉剂。

19.一种确定是否要调整个体药物剂量的方法,包括:

a)检测样品中一种或多种心脏性标记的水平,包括:

i)将样品和包被了能结合心脏性标记的捕捉剂的多个颗粒引入流体室,其中该流体室的至少一个表面装有声学器件,该声学器件结合了能结合心脏性标记的捕捉剂;

ii)监测所述声学器件产生的信号输出,从而检测样品中一种或多种心脏性标记的水平,和

b)根据样品中一种或多种心脏性标记的水平确定是否要调整药物剂量。

20.一种检测样品中的细菌的方法,该方法包括以下步骤:

a)将包被了能结合细菌的捕捉剂的多个颗粒引入流体室,其中该流体室的至少一个表面装有声学器件,该声学器件结合了能结合细菌的捕捉剂;

b)监测所述声学器件产生的信号输出,从而检测样品中的细菌。

21.如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述声学器件是柔性板波器件。

22.如权利要求20所述的方法,其特征在于,先使所述多个颗粒与样品接触,再引入流体室。

23.如权利要求20所述的方法,其特征在于,先将样品引入流体室,再引入多个颗粒。

24.如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述多个颗粒是磁性的,所述方法还包括在所述声学器件附近产生磁通量以将多个磁性颗粒的至少一个引向所述至少一个表面。

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