[发明专利]多聚氨基酸与抗生素的联合使用无效

专利信息
申请号: 200680018558.6 申请日: 2006-05-26
公开(公告)号: CN101426507A 公开(公告)日: 2009-05-06
发明(设计)人: 卢仲达;权桐铉 申请(专利权)人: 佐治亚州立大学研究基金会
主分类号: A61K31/70 分类号: A61K31/70
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 代理人: 楼高潮
地址: 美国佐*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 氨基酸 抗生素 联合 使用
【权利要求书】:

1、一种用于提高抗生素在受治疗者中的功效的方法,其包括如下步骤:

a)对受治疗者施用至少一种多聚氨基酸;并

b)对该受治疗者施用至少一种抗生素。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,与所述至少一种多聚氨基酸组合的所述至少一种抗生素的功效比单独的所述至少一种抗生素的功效要好。

3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,通过对受治疗者施用所述至少一种多聚氨基酸,从而减少用于抑制受治疗者细菌感染所需的所述至少一种抗生素的量。

4、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种抗生素是亲水性的。

5、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种抗生素是β-内酰胺。

6、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种抗生素选自由青霉素、头孢菌素、单胺菌素,及其组合物所构成的组。

7、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸包括天然生成的多聚氨基酸。

8、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸选自由尸胺、腐胺、亚精胺、精胺、去甲亚精胺以及去甲精胺、及其组合物所构成的组。

9、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸包括经化学修饰的天然生成的多聚氨基酸。

10、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸包括源自腐胺的多聚氨基酸。

11、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种抗生素和所述至少一种多聚氨基酸组合使用具有比单独使用所述至少一种抗生素时对付细菌抗性的功效要好。

12、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在使用所述至少一种抗生素之前施用所述至少一种多聚氨基酸。

13、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在施加所述至少一种抗生素的之后再施用所述至少一种多聚氨基酸。

14、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,把所述至少一种抗生素和所述至少一种多聚氨基酸一起施用于受治疗者。

15、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种抗生素包括多种抗菌剂。

16、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸是天然产生的多聚氨基酸的人工类似物。

17、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种抗生素以口服剂型服用。

18、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸以口服剂型服用。

19、一种用于处理细菌的发明的组合物包括:

a)至少一种多聚氨基酸;

b)至少一种抗生素;以及

c)药物学上可接受的载体。

20、根据权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸源自腐胺。

21、根据权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述至少一种多聚氨基酸选自一组物质,该组包括:β-内酰胺抗生素、氨基糖胺类、大环内酯类、单胺菌素、利福霉素类、四环素类、氯霉素、氯林可霉素、林可霉素、亚胺培南、梭链孢酸、新生霉素、磷霉素、梭链孢酸钠、新霉素、多粘菌素、卷曲霉素、粘菌素甲烷磺酸盐、粘菌素、短杆菌肽、二甲胺四环素、强力霉素、万古霉素、杆菌肽、卡那霉素、萘啶酸以及甲氧苄氨嘧啶。

22、根据权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述至少一种抗生素是亲水性的。

23、根据权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述至少一种抗生素是β-内酰胺。

24、根据权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述至少一种抗生素包括不同抗生素的组合。

25、根据权利要求19所述的组合物,其特征在于,所述至少一种抗生素包括不同类型的抗生素的组合。

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