[发明专利]提供容易获得的源于外周血的细胞材料的方法及其组合物

权利要求书

1.来自哺乳动物的外周血干细胞，

其中所述外周血干细胞每单位体积的数目是天然存在的外周血的至少7倍；和

其中所述外周血干细胞具有与天然存在的外周血干细胞基本相同的三维几何结构和细胞-细胞支持及细胞-细胞几何结构。

2.包含权利要求1的外周血干细胞以及可接受载体的组合物。

3.权利要求2的组合物，其中所述可接受载体是以下至少一种：血浆、血液、白蛋白、细胞培养基、缓冲剂和低温保存剂，并且其中所述组合物任选地还包含生长因子、铜螯合剂和激素中至少一种。

4.权利要求3的组合物，其中如果存在的话所述生长因子是G-CSF，并且其中如果存在的话所述铜螯合剂是D-青霉胺。

5.权利要求2的组合物，其中所述组合物处于足以低温保存所述外周血干细胞的温度。

6.根据权利要求2的组合物，其中低温保存剂以足以低温保存所述细胞的量存在，并且其中所述组合物处于约-120℃到约-196℃的温度。

7.根据权利要求6的组合物，其中所述温度是约-130℃到约-150℃。

8.根据权利要求2的组合物，还包含药用可接受载体。

9.根据权利要求3的组合物，其中所述组合物包含选自下组的低温保存剂的总量：60到80％氨基酸葡萄糖溶液中的20到40％二甲基亚砜溶液；15到25％的羟乙基淀粉溶液；4到6％的甘油、3到5％葡萄糖和6到10％葡聚糖T10；15到25％聚乙二醇；和75到85％氨基酸葡萄糖溶液。

10.权利要求2的组合物，其中所述组合物不含有毒物质。

11.来自哺乳动物的外周血干细胞，其中所述外周血干细胞是TVEMF扩增的。

12.权利要求11的TVEMF扩增的外周血干细胞，其中单位体积中TVEMF扩增的外周血干细胞的数量至少是TVEMF扩增的外周血干细胞所来源的外周血中每单位体积的干细胞数量的2倍。

13.权利要求12的TVEMF扩增的外周血干细胞，其中TVEMF扩增的外周血干细胞每单位体积的数量是至少7倍。

14.包含权利要求13的外周血干细胞和可接受载体的组合物。

15.包含权利要求13的TVEMF扩增外周血干细胞的组合物，其中所述可接受载体是下组中至少一种：血浆、血液、白蛋白、细胞培养基、缓冲剂和低温保存剂，并且其中所述组合物任选地还包含生长因子、铜螯合剂和激素中至少一种。

16.权利要求15的组合物，其中如果存在的话所述生长因子是G-CSF，并且其中如果存在的话所述铜螯合剂是D-青霉胺。

17.根据权利要求14的组合物，其中所述组合物还包含选自下组的低温保存剂的总量：60到80％氨基酸葡萄糖溶液中的20到40％二甲基亚砜溶液；15到25％的羟乙基淀粉溶液；4到6％的甘油、3到5％葡萄糖和6到10％葡聚糖T10；15到25％聚乙二醇；和75到85％氨基酸葡萄糖溶液。

18.权利要求14的组合物，其中所述组合物处于足以低温保存所述外周血干细胞的温度。

19.根据权利要求14的组合物，其中存在低温保存剂，并且其中所述组合物处于约-120℃到约-196℃的温度。

20.根据权利要求14的组合物，其中所述温度是从约-130℃到约-150℃。

21.权利要求14的组合物，其中所述组合物不含有毒物质。

22.制备外周血干细胞组合物的方法，其包括以下步骤：

a.将外周血混合物置于TVEMF生物反应器的培养腔室中；和

b.使外周血混合物受到TVEMF，并在TVEMF生物反应器中对外周血干细胞进行TVEMF扩增以制备外周血干细胞组合物。

23.根据权利要求22的方法，其中所述TVEMF是约0.05到约6.0高斯。