[发明专利]减轻或避免甾族化合物副作用的方法无效
| 申请号： | 200680005348.3 | 申请日： | 2006-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN101119733A | 公开（公告）日： | 2008-02-06 |
| 发明（设计）人： | 山田和人;T.奥哈西;酒井宏之;松野圣;木村章男 | 申请（专利权）人： | 参天制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/573 | 分类号： | A61K31/573;A61K9/14;A61K47/34;C07J5/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 减轻 避免 甾族化合物 副作用 方法 | ||
1.一种减轻或避免甾族化合物诱发性眼压升高的方法，所述方法通过使眼科用组合物中的甾族化合物含有在微粒中来减轻或避免甾族化合物诱发性眼压升高。
2.如权利要求1所述的方法，其中，给药部位为眼球筋膜下。
3.如权利要求2所述的方法，其中，所述眼科用组合物的剂型为注射剂。
4.如权利要求1所述的方法，其中，所述微粒的平均粒径为50nm～150μm。
5.如权利要求4所述的方法，其中，所述微粒由生物分解性或生物溶解性高分子形成。
6.如权利要求5所述的方法，其中，所述生物分解性或生物溶解性高分子为聚乳酸或聚(乳酸-乙醇酸)。
7.如权利要求1所述的方法，其中，所述甾族化合物为倍他米松、地塞米松、去炎松、泼尼松龙、氟米松、氢化可的松或醋酸氟轻松。
8.一种含有甾族化合物的眼科用组合物，所述眼科用组合物通过使所述甾族化合物含有在微粒中来减轻或避免甾族化合物诱发性眼压升高。
9.一种减轻或避免甾族化合物诱发性眼压升高的方法，所述方法是向患者给与有效量的含有包含甾族化合物的微粒的眼科用组合物。
10.如权利要求9所述的方法，其中，给药部位为眼球筋膜下。
11.如权利要求10所述的方法，其中，所述眼科用组合物的剂型为注射剂。
12.如权利要求9所述的方法，其中，所述微粒的平均粒径为50nm～150μm。
13.如权利要求12所述的方法，其中，所述微粒由生物分解性或生物溶解性高分子形成。
14.如权利要求13所述的方法，其中，所述生物分解性或生物溶解性高分子为聚乳酸或聚(乳酸-乙醇酸)。
15.如权利要求9所述的方法，其中，所述甾族化合物为倍他米松、地塞米松、去炎松、泼尼松龙、氟米松、氢化可的松或醋酸氟轻松。
16.含有甾族化合物的微粒在制备减轻或避免甾族化合物诱发性眼压升高的眼科用组合物中的用途。
17.如权利要求16所述的方法，其中，给药部位为眼球筋膜下。
18.如权利要求17所述的方法，其中，所述眼科用组合物的剂型为注射剂。
19.如权利要求16所述的方法，其中，所述微粒的平均粒径为50nm～150μm。
20.如权利要求19所述的方法，其中，所述微粒由生物分解性或生物溶解性高分子形成。
21.如权利要求20所述的方法，其中，所述生物分解性或生物溶解性高分子为聚乳酸或聚(乳酸-乙醇酸)。
22.如权利要求16所述的方法，其中，所述甾族化合物为倍他米松、地塞米松、去炎松、泼尼松龙、氟米松、氢化可的松或醋酸氟轻松。
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