[发明专利]抗MUC1 α/β抗体无效
申请号: | 200680003496.1 | 申请日: | 2006-01-27 |
公开(公告)号: | CN101175855A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 丹尼尔·B·鲁宾斯坦;丹尼尔·H·雷施纳 | 申请(专利权)人: | 特拉维夫大学拉莫特有限公司;拜奥摩迪范有限公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07K14/47;C07K14/705;C07K16/18;G01N33/566;A61K38/17;A61K47/48 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | muc1 抗体 | ||
1.特异结合完整MUC1蛋白的MUC1特异性抗体,条件是在α亚基或β亚基中的一个不存在时所述抗体基本上不结合另一个。
2.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体结合亚型MUC1/X但基本上不结合亚型MUC1/Y。
3.如权利要求2所述的抗体,其中所述亚型MUC1/X被切割为截短的α亚基和β亚基。
4.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是单克隆抗体。
5.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体具有约1∶300至约1∶30,000的滴度。
6.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是IgM。
7.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是DMC209。
8.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是IgG。
9.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是DMC111。
10.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是人源化的。
11.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是人的。
12.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体是抗体的重组单链可变区片段。
13.如权利要求1所述的抗体,还包含细胞毒性部分。
14.如权利要求1所述的抗体,还包含标签部分。
15.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体防止所述α亚基从所述β亚基解离。
16.包含权利要求1的抗体的细胞。
17.如权利要求16所述的细胞,其中所述细胞是杂交瘤细胞。
18.如权利要求16所述的细胞,其中所述细胞在其表面包含结合权利要求1的抗体的完整MUC1蛋白。
19.将免疫毒素靶向过表达MUC1的癌细胞的方法,包括给予权利要求1的抗体。
20.产生结合完整MUC1蛋白的MUC1特异性抗体的方法,包括步骤:
i)用包含α亚基串联重复的MUC1/TM抗原以足以产生特异结合所述完整MUC1蛋白的MUC1特异性抗体的量免疫具有产生抗体的能力的个体;以及
ii)选择结合MUC1/X抗原的抗体;
其中在所述MUC1α亚基或β亚基中的一个不存在时所述抗体基本上不结合另一个。
21.如权利要求20所述的抗体,其中所述抗体结合亚型MUC1/X但基本上不结合亚型MUC1/Y。
22.如权利要求21所述的抗体,其中所述亚型MUC1/X被切割为截短的α亚基和β亚基。
23.如权利要求20所述的方法,其中所述MUC1/TM抗原是MUC1/TM多肽。
24.如权利要求20所述的方法,其中所述MUC1/TM抗原是编码MUC1/TM多肽的核酸。
25.如权利要求20所述的方法,在步骤i)之后还包括用MUC1/X抗原免疫所述个体的步骤。
26.如权利要求25所述的方法,其中所述MUC1/X抗原是MUC1/X多肽。
27.如权利要求25所述的方法,其中所述MUC1/X抗原是编码MUC1/X多肽的核酸。
28.筛选特异结合完整MUC1蛋白的MUC1特异性抗体的方法,条件是在所述α亚基或所述β亚基中的一个不存在时所述抗体基本上不结合另一个,所述方法包括:
i)确定多种产生的抗MUC1抗体对切割的MUC1/X抗原和MUC1/Y抗原的结合;以及
ii)选择特异结合所述MUC1/X抗原但不明显结合所述MUC1/Y抗原的抗体。
29.产生针对目的抗原的抗体的方法,包括步骤:
i)用包含α亚基串联重复的MUC1/TM抗原和所述目的抗原免疫个体;以及
ii)用所述目的抗原免疫所述个体;
由此产生针对所述目的抗原的抗体。
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