[发明专利]包含氢化双缩水甘油醚及交联剂的组合物

说明书

技术领域

本发明涉及包含氢化双缩水甘油醚及交联剂的组合物、交联环氧树脂、其制备方法及其用途。

背景技术

J.W.Muskopf等人在《乌尔曼工业化学百科全书》(Ullmann′sEncyclopedia of Industrial Chemistry)，第6版，第12卷的″EpoxyResins″中以综述形式描述了双缩水甘油醚的类型、制备、与各种制剂形成交联环氧树脂的反应及这些交联环氧树脂的用途。

1999年7月27日的JP-A2-11 199 645(对等案：US-A-6,060,611)(Mitsubishi Chemical Corp.)涉及包含氢化环氧树脂及交联剂的环氧树脂组合物，该环氧树脂通过将相应的芳族环氧树脂氢化来制备，并且芳族环的氢化度为至少85％，而且氢化过程中环氧基的损失不超过20％。

所教导的交联剂尤其为芳族化合物，例如酚及咪唑。

2002年2月6日的JP-A2-2002 037 856(无对等案)(DainipponInk，Maruzen Sekiyu)描述了包含氢化环氧树脂及交联剂的环氧树脂组合物，该环氧树脂通过将相应的芳族环氧树脂氢化来制备，并且芳族环的氢化度为至少60％，特别为至少90％。

所教导的交联剂尤其为芳族酚醛清漆树脂。

2003年12月22日的德国专利申请第10361157.6号及2004年11月18日的第102004055764.0号(BASF AG)涉及：包含作为载体材料的二氧化硅的非均相钌催化剂，由固态²⁹Si-NMR测定的二氧化硅中Q₂与Q₃结构的百分比Q₂/Q₃小于25；通过使用上述非均相钌催化剂将相应的式II

的芳族双缩水甘油醚环氢化以制备式I

的双缩水甘油醚的方法，其中R为CH₃或H；以及可由此方法制备的式I的双缩水甘油醚。

2003年12月22日的德国专利申请第10361151.7号及2004年11月18日的第102004055805.1号(BASF AG)涉及：含有作为载体材料的二氧化硅的非均相钌催化剂，催化剂表面含有碱土金属离子(M²⁺)；将碳环芳族基团氢化以形成相应的碳环脂族基团的方法，特别为通过使用上述非均相钌催化剂将相应的式II的芳族双缩水甘油醚环氢化以制备式I的其中R为CH₃或H的双缩水甘油醚的方法；以及可由此方法制备的式I的双缩水甘油醚。

其中R＝H的化合物II亦被称作双[缩水甘油氧基苯基]甲烷(分子量：312g/mol)。

其中R＝CH₃的化合物II亦被称作2，2-双[对缩水甘油氧基苯基]丙烷(分子量：340g/mol)。

不具有芳族基团的环脂族环氧乙烷化合物I的制备，对于耐光及耐候的表面涂层体系的制备而言尤为值得关注。这样的化合物基本上可通过将相应的芳族化合物II氢化来制备。化合物I因此亦被称作″双酚A及F的环氢化双缩水甘油醚″。

现有技术中的交联环氧树脂都或多或少具有高比例的、源于所用双缩水甘油醚和/或所用交联剂(硬化剂)的芳族结构元素。

发明内容

本发明的一个目的为发现改进的交联环氧树脂，该树脂与现有技术中的交联环氧树脂相比，尤其对光和/或UV更稳定，并且亦具有低粘度、最小的收缩率和/或很高的透明度(小色数)，而且在其常规应用及新的应用中得到改进的产品。

光/UV稳定性根据DIN EN ISO 11 341；ISO 4892-2；DIN EN ISO11 507通过气冷氙灯老化仪(Xenotest)(1200型，BETA，Suntest)测定。

粘度根据DIN 51 562-1；DIN 53214；DIN 53229；DIN 53018；DIN 53 019；ISO 3219测定。

色数(透明度)根据DIN ISO 6271(铂-钴色数，APHA色数)测定。

我们已相应地发现包含氢化双缩水甘油醚及交联剂的组合物，其中该氢化双缩水甘油醚具有式I

其中R为CH₃或H，而且该氢化双缩水甘油醚通过将相应的式II的双缩水甘油醚的芳族环氢化获得

其中氢化度为＞98％，且该交联剂不具有芳族结构元素。