[实用新型]一种植入生物材料产品的管理系统

说明书

技术领域

本实用新型涉及医学影像的信息处理系统，尤其涉及一种植入生物材料产品的管理系统。

背景技术

目前国内医院在使用支架、人工关节、心脏瓣膜等植入人体生物材料产品的相关手术过程中，存在一系列的管理缺陷和不足，具体的管理做法和不足是：

采用将生物材料产品的相关信息贴在病历上的留存方法。手术完成后仅存有X线摄影胶片影像，但在此胶片上不能实际显示所用植入生物材料的产品信息，如生产日期，生产厂家和产品批号，有效期等，无法与患者病历所记载的内容保持一致，对评估疗效与风险缺乏充分完善的证据；另外也不利于与病历同时保存、归类、检索；该管理方法与网络环境下的医院信息化管理严重脱节，不利于检索，查询，也不利于医疗器械不良事件的监测工作；

现有的管理方法存在较大的管理盲区，如手术过程中的要求一次性使用的高值耗材(如支架)基本无管理方法；

现有方法与医院相关医疗工作流程和物流管理脱节，存在管理(医疗与物资)漏洞，例如，可轻易绕过医院合法供应渠道及规章制度从事不正常交易。一旦出现因已植入生物材料产品自身质量问题(即医疗器械不良事件)也无法跟踪取证，从而损害患者利益；

发明内容

本实用新型的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种植入生物材料产品的管理系统。

本实用新型的目的可以通过以下技术方案来实现：一种植入生物材料产品的管理系统，其特征在于，该系统通过医学影像设备、影像接收模块、影像显示模块、条形码标识阅读模块、条码标识标准化模块、影像及条码标识输出模块、医院信息化系统接口、存储查询管理模块、影像管理系统PACS的接口对各种植入人体的生物材料进行管理。

所述的医学影像设备包括X线、B超、CT、MRI和ECT。

该系统通过下列步骤对各种植入人体的生物材料进行管理：

a.通过医学影像设备的DICOM3.0传输标准接口将记录了手术所植入人体的生物材料的数字化影像传输给影像接收模块；同时

b.条形码标识阅读模块得到植入人体的生物材料的条形码标识；并

c.通过影像显示模块将数字化影像、条形码标识显示在同一个窗口；最后

d.通过影像及条形码标识输出模块将影像结果与条形码标识同时输出在统一的报告单上。

该系统可以通过条码标识标准化模块将条形码标识转换为符合医院管理所规定的编码，包括索引编码。

该系统可以通过医院信息化系统接口将条形码标识传输到医院物流管理系统等相关子系统。

该系统可以通过存储查询管理模块，并依据后台数据库规模大小，实现千万数量级的植入材料手术记录，并可提供各种条件的查询。

该系统可以通过影像管理系统PACS接口，使使用者在查阅手术过程记录时还可查询PACS中的影像资料。

该系统也可以对手术过程中要求一次性使用的高值耗材进行管理。

所述的高值耗材包括导管，导丝，支架。

采用以上技术方案的一种植入生物材料产品的管理系统，与现有技术相比，具有以下优点：

1.数字化的优点，首先，该系统直接利用医学影像设备的数字化输出，改变了原先的单一胶片形式，数字化的影像结果可提供更多信息，基于医院网络环境为实现充分应用已获影像信息(即开发与再分析)，例如三维重建，支架提取，形态几何量测量等，达到信息增值，增效的目的，提供现代技术条件；

2.结合医院手术室管理流程，可对一次性的高值耗材进行院内流程管理；

3.植入材料的管理与影像结果很直观地被统一保存，统一浏览；影像中不同的植入材料可直观地标出不同的产品标识，全程监控；

4.可提供多种接口，轻松解决现有系统不利于展开医院部门之间的横向约束，监督的难题；

5.可与电子病历整合；

附图说明

图1为本实用新型的结构框图；

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型作进一步说明。