[发明专利]汽爆处理后葛根总黄酮的提取无效
申请号: | 200610114727.8 | 申请日: | 2006-11-22 |
公开(公告)号: | CN101190255A | 公开(公告)日: | 2008-06-04 |
发明(设计)人: | 付小果;汪卫东;陈洪章 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所;湖南省强生药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/48 | 分类号: | A61K36/48;A61P29/00;A61P1/12;A61P43/00;C07H1/08;C07D311/30;A61K125/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 处理 葛根 黄酮 提取 | ||
技术领域
本发明涉及植物活性成分的提取,特别涉及蒸汽爆破预处理后葛根总黄酮提取的方法。
背景技术
葛根为豆科植物,始载于《神农本草经》,为常见的传统中药,具有解肌退热、生津止渴、透诊、升阳止泻的功能。自20世纪50年代以来,国内外现代医学对葛根的药用成分和药理作用进行了深入的系统研究,表明葛根具有增加脑和冠脉流量等功能,可用于心脑血管等疾病的治疗。其主要药用成分为葛根总黄酮。
现有的葛根总黄酮的提取方法较多,中国医学科学院70年代以碱性醋酸铅沉淀法制备葛根总黄酮,这是黄酮经典的醇化方法,但该法易引起重金属污染,制药行业不宜使用。文献报道的传统葛根总黄酮的提取方法有水提法、醇提法等。葛根的成分复杂,但提取前的处理一般只有药材的简单粉碎。
发明内容
本发明的目的是提供一种汽爆处理后葛根总黄酮提取的方法。该方法将汽爆技术应用于葛根黄酮提取时的预处理,蒸汽爆破的热机械化学作用,使植物组织的细胞壁破裂,破坏了固体物料葛根的结构,有利于葛根黄酮的溶出。
为达到本发明的上述目的,采取的技术方案为:
(1)将葛根在蒸汽压力0.5~1.0Mpa的条件下蒸汽爆破处理2~4min;
(2)将步骤(1)处理后的葛根中按照葛根与水的质量配比为1∶4~16加入水,调整pH值为6~10,常温浸提10~60min后过滤;
(3)将步骤(2)过滤后滤液在真空度-0.08Mpa,温度为60℃的条件下浓缩至可溶性固形物大于或等于10%;按浓缩液与95%乙醇的体积配比为1∶1.7~3.75加入95%乙醇或按浓缩液与无水乙醇的体积配比为1∶1.5~3.0加入无水乙醇,静置1~3h后离心分离;
(4)在步骤(2)的滤渣中,按滤渣质量与提取溶剂体积的配比为1∶4~10加入浓度为60~95%的乙醇,在50~80℃的提取温度下,提取1~3次,提取的总提取时间为0.5~3h,将提取液过滤,合并滤液;
(5)将步骤(3)离心后的上清液与步骤(4)的滤液合并,在真空度为-0.08Mpa,50℃条件下回收乙醇,得到葛根总黄酮浸膏,经干燥处理得葛根总黄酮。
本发明采用短时间(2~4min)的蒸汽爆破技术对葛根进行预处理,蒸汽爆破的热机械化学作用,使葛根组织的细胞壁破裂,破坏了固体物料葛根的结构,有利于葛根有效组分黄酮的溶出,使黄酮的提取率提高。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1:取葛根50g,切成小段,投入汽爆罐中,在蒸汽压力0.5Mpa下处理4.0分钟;按汽爆葛根与水的质量配比为1∶4加入水,调整pH值为10,常温浸提60min后过滤;将滤液在真空度-0.08Mpa,温度为60℃的条件下浓缩至可溶性固形物大于或等于10%,然后按浓缩液与95%乙醇的体积配比为1∶2.1加入95%乙醇或按浓缩液与无水乙醇的体积配比为1∶1.8加入无水乙醇,静置2h后离心分离;按滤渣质量与提取溶剂体积的配比为1∶10加入浓度为60%的乙醇,80℃回流提取3次,每次1h;合并提取液,在真空度为-0.08Mpa的50℃条件下回收乙醇,得到葛根总黄酮浸膏,经干燥处理得葛根总黄酮,黄酮提取量为3.0122g/100g干汽爆料。
实施例2:取葛根50g,切成小段,投入汽爆罐中,在蒸汽压力0.7Mpa下处理3.0分钟;按汽爆葛根与水的质量配比为1∶6加入水,调整pH值为6,常温浸提40min后过滤;将滤液在真空度-0.08Mpa,温度为60℃的条件下浓缩至可溶性固形物大于或等于10%,然后按浓缩液与95%乙醇的体积配比为1∶2.8加入95%乙醇或按浓缩液与无水乙醇的体积配比为1∶2.3加入无水乙醇,静置2h后离心分离;按滤渣质量与提取溶剂体积的配比为1∶6加入浓度为75%的乙醇,70℃回流提取2次,每次1.5h;合并提取液,在真空度为-0.08Mpa的50℃条件下回收乙醇,得到葛根总黄酮浸膏,经干燥处理得葛根总黄酮,黄酮提取量为2.9537g/100g干汽爆料。
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