[发明专利]一种板栗菌根制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610081201.4 申请日: 2006-05-25
公开(公告)号: CN101077078A 公开(公告)日: 2007-11-28
发明(设计)人: 秦岭 申请(专利权)人: 秦岭
主分类号: A01N63/00 分类号: A01N63/00;A01P21/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102206北京市昌平*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 板栗 菌根 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种板栗菌根制剂,其特征在于:它是由须腹菌属(Rhizopogon)和美味牛肝菌(Boletus edulis)共同培养制得的菌根制剂,所述须腹菌属为山西根须腹菌、红根须腹菌、黑根须腹菌或浅黄根须腹菌。

2.如权利要求1所述的板栗菌根制剂,其特征在于:所述制剂为液体菌剂或固体菌剂。

3.一种制备如权利要求1所述的板栗菌根制剂的方法,其特征在于:它包括菌种的选择、菌种的培养和制剂的制备步骤;

所述菌种的选择为选择须腹菌属(Rhizopogon)和美味牛肝菌(Boletus edulis);所述须腹菌属(Rhizopogon)为山西根须腹菌、红根须腹菌、黑根须腹菌或浅黄根须腹菌;

所述菌种培养的具体步骤为:

1)菌种活化:从菌种须腹菌属(Rhizopogon)和美味牛肝菌(Boletusedulis)上挑取少量菌丝接到PDA平板培养基上进行活化,活化条件:25℃,暗培养3-5天,菌丝生长到培养皿直径的1/2-1/3时即可;其中PDA培养基为:马铃薯150-250g、葡萄糖15-25g、琼脂15-20g、蒸馏水1000ml;

2)液体发酵培养:从平板培养基挑取少量已活化的菌丝,接种到液体培养瓶中,培养基为PDA或ODA,培养条件:温度25℃,pH5左右,振荡培养5-7天,菌丝生长成为菌丝球;液体发酵培养用培养基发酵为菌液;

其中,PDA液体培养基为:马铃薯150-250g、葡萄糖15-25g、琼脂15-20g,蒸馏水1000ml;

ODA液体培养基为:甘蓝80-120g、1-5%的葡萄糖、0.05%的维生素B1、蒸馏水1000ml。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述制剂的制备为将所述制剂制备成液体菌剂或固体菌剂。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述液体菌剂的制备为将液体发酵培养的菌丝球与菌液均浆,制成液体悬浮液。

6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述固体菌剂的制备为将液体发酵培养的菌丝球与菌液均浆后,加3倍重量灭菌的草炭或蛭石混匀得固体菌剂。

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