[发明专利]包含VDUP1蛋白或其编码基因的用于将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的试剂,及利用该试剂将造血干细胞分化为天然杀伤细胞的方法无效

专利信息
申请号: 200580050003.5 申请日: 2005-06-08
公开(公告)号: CN101198690A 公开(公告)日: 2008-06-11
发明(设计)人: 崔仁杓;尹锡兰;李基宁;金善昱;柳大烈 申请(专利权)人: 韩国生命工学研究院
主分类号: C12N5/00 分类号: C12N5/00;C12N5/08
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王旭
地址: 韩国大*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 包含 vdup1 蛋白 编码 基因 用于 造血 干细胞 化为 天然 杀伤 细胞 试剂 利用 方法
【权利要求书】:

1.一种用于NK细胞分化的试剂,含有作为有效成分的VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)或编码所述蛋白质的基因。

2.权利要求1中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)由SEQ ID NO:1表示。

3.权利要求1中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因由SEQ ID NO:2表示。

4.权利要求1中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述基因包含在非病毒载体或病毒载体中。

5.权利要求4中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述非病毒载体是如图18中所示的pFLAG-mVDUP1。

6.一种用于NK细胞分化的试剂,含有作为有效成分的维生素D3。

7.权利要求6中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述维生素D3调节VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因。

8.权利要求1-7的任一项中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述试剂用于抗癌症的细胞疗法。

9.权利要求8中所述的用于NK细胞分化的试剂,其中所述癌症选自由下列各项组成的组:乳腺癌、黑素瘤、胃癌、肝细胞瘤和肺癌。

10.一种用于将造血干细胞(HSCs)分化为NK细胞的方法,包括向所述HSCs引入VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)或其编码基因的步骤。

11.权利要求10中所述的用于将造血干细胞(HSCs)分化为NK细胞的方法,其中在IL-15存在下用OP9基质细胞培育所述HSCs。

12.一种用于将造血干细胞(HSCs)分化为NK细胞的方法,包括向所述HSCs施用维生素D3的步骤。

13.权利要求12中所述的用于将造血干细胞(HSCs)分化为NK细胞的方法,其中所述维生素D3的浓度为10-20nM。

14.权利要求12中所述的用于将造血干细胞(HSCs)分化为NK细胞的方法,其中在IL-15存在下用OP9基质细胞培育所述HSCs。

15.VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因敲除小鼠,其表现出由于缺乏VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因而引起的NK细胞水平的下降。

16.权利要求15中所述的VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因敲除小鼠,其中所述小鼠以保藏号KCTC10794BP保藏。

17.一种阐明参与NK细胞分化的VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因的功能的方法,所述方法是通过比较所述基因在野生型小鼠和VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)基因敲除小鼠中的表达进行的。

18.一种增加NK细胞的细胞毒性的方法,包括施用VDUP1(上调蛋白1的维生素D3),编码所述蛋白质的基因或维生素D3的步骤。

19.如权利要求18中所述的增加NK细胞的细胞毒性的方法,其中还包括施用IL-2的步骤。

20.由图18中的pFLAG-mVDUP1所代表的VDUP1表达载体。

21.作为用于NK细胞分化标记的VDUP1(上调蛋白1的维生素D3)或其编码基因。

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