[发明专利]TORC多核苷酸和多肽以及使用方法无效
| 申请号: | 200580044519.9 | 申请日: | 2005-10-24 |
| 公开(公告)号: | CN101090912A | 公开(公告)日: | 2007-12-19 |
| 发明(设计)人: | M·比廷杰;M·A·拉博 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;A61K39/395;A61K38/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | torc 多核苷酸 多肽 以及 使用方法 | ||
1.鉴定细胞中CREB启动过程的调节剂的方法,所述方法包括使细胞接触调节TORC多肽在细胞的亚细胞区室中累积的物质。
2.权利要求1所述的方法,其中所述物质为离子载体、胞内cAMP浓度刺激剂、胞内钙浓度刺激剂或蛋白激酶活性刺激剂。
3.修饰细胞中TORC相关过程的方法,包括使细胞接触促进TORC多肽在细胞的亚细胞级分中累积的物质。
4.权利要求3所述的方法,其中所述物质为亲免素结合剂。
5.调节细胞中CREB启动过程的方法,包括使细胞接触调节细胞中TORC多肽表达的物质。
6.权利要求5所述方法,其中所述物质包括反义寡核苷酸、干扰寡核苷酸、微小寡核苷酸、三螺旋核酸、核酶、RNA适体、双链或单链RNA、肽模拟物、含有肽模拟物编码序列的多核苷酸、或其中任意两种或多种的混合物。
7.在受试者中基本抑制疾病或病理病症的发展、治疗或改善疾病或病理病症的方法,所述疾病或病理病症与细胞中CREB启动过程的水平异常相关,包括对受试者施用一种或多种治疗有效剂量调节TORC多肽在细胞亚细胞区域累积的物质。
8.权利要求7所述方法,其中所述物质为亲免素结合剂。
9.权利要求7所述方法,其中所述物质为离子载体、胞内cAMP浓度刺激剂、胞内钙浓度刺激剂或蛋白激酶活性刺激剂。
10.权利要求7的方法,其中所述TORC调节剂包括一种或多种针对TORC蛋白的抗体或其片段,其中所述抗体或其片段抑制所述TORC蛋白的活性。
11.权利要求7的方法,其中所述TORC调节剂包括一种或多种TORC蛋白的肽模拟物,其中所述肽模拟物抑制所述TORC蛋白的活性。
12.在受试者中基本抑制疾病或病理病症的发展、治疗或改善疾病或病理病症的方法,所述疾病或病理病症与细胞中TORC激活及CREB启动过程的水平异常相关,包括对受试者施用一种或多种治疗有效剂量调节TORC多肽在细胞中表达的物质。
13.权利要求12的方法,其中所述调节物质包括反义寡核苷酸、干扰寡核苷酸、微小寡核苷酸、三螺旋核酸、核酶、RNA适体、双链或单链RNA、肽模拟物、包含肽模拟物编码序列的多核苷酸、或其中任意两种或多种的混合物。
14.鉴定调节细胞中CREB启动过程活性的物质的方法,包括:
a)将TORC多肽引入第一细胞和参照细胞;
b)使第一细胞接触物质;和
c)测定与未接触该物质的参照细胞中TORC多肽的生物功能相比,第一细胞中TORC多肽的生物功能是否受到调节;
其中如果发生这样的功能调节,则鉴定到调节剂。
15.权利要求14的方法,其中生物功能包括调节TORC多肽在多种亚细胞区室中的分布。
16.检测样品中TORC多肽的存在或对其进行定量的方法,包括步骤:
a)提供怀疑含有TORC多肽的样品;
b)在确保TORC多肽与特异性结合剂结合的条件下,使多肽接触结合TORC多肽的特异性结合剂;和
c)检测与TORC多肽结合的特异性结合剂的存在或对其进行定量。
17.权利要求16所述方法,其中样品来自细胞的亚细胞级分。
18.测定样品中TORC多肽的量与参照中TORC多肽的量是否不同的方法,其中所述方法包括步骤:
a)提供怀疑包含TORC多肽的样品;
b)在确保TORC多肽与特异性结合剂结合的条件下,使样品接触结合TORC多肽的特异性结合剂;和
c)测定在与步骤b)中相同的条件下,与样品结合的特异性结合剂的量和与参照结合的特异性结合剂的量是否不同,其中参照包括标准或参照量的TORC多肽。
19.权利要求18所述方法,其中样品来自细胞的亚细胞级分。
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