[发明专利]改进的负载型催化材料无效
申请号: | 200580042632.3 | 申请日: | 2005-11-21 |
公开(公告)号: | CN101124043A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
发明(设计)人: | B·金米奇;L·E·华德;T·王;R·H·W·穆嫩;A·H·斯吉普克斯 | 申请(专利权)人: | 国际人造丝公司 |
主分类号: | B01J23/52 | 分类号: | B01J23/52;B01J23/68;C07C67/055;C07C69/01 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 孙爱 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改进 负载 催化 材料 | ||
1.一种链烷酸链烯基酯的生产方法,包括:
将包括链烯烃、链烷酸和氧化剂的进料与改性载体材料上形成的催化剂或预催化剂接触。
2.权利要求1的方法,其中所述链烯烃为乙烯,所述链烷酸为乙酸,所述氧化剂为含氧气体。
3.权利要求2的方法,其中所述改性载体材料在与催化组分接触之前已进行焙烧。
4.权利要求3的方法,其中乙酸乙酯与所得链烷酸链烯基酯之比低于约800ppm。
5.权利要求3的方法,其中乙酸乙酯与所得链烷酸链烯基酯之比低于约250ppm。
6.权利要求3的方法,其中所述改性载体材料上形成的所述催化剂或预催化剂具有与标准催化剂类似的CO2选择性。
7.权利要求1的方法,进一步包括将所述改性载体材料上形成的所述催化剂或预催化剂与标准催化剂进行比较。
8.权利要求7的方法,其中所述改性载体材料上形成的所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于或等于标准催化剂的CO2选择性。
9.权利要求3的方法,其中所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于约9.0%。
10.权利要求9的方法,其中在O2转化率为45%时所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于约9.0%。
11.权利要求3的方法,其中乙酸乙酯与所得链烷酸链烯基酯之比低于约800ppm且所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于约9.0%。
12.权利要求11的方法,其中乙酸乙酯与所得链烷酸链烯基酯之比低于约800ppm且其中O2转化率为45%时所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于约9.0%。
13.权利要求3的方法,其中乙酸乙酯与所得链烷酸链烯基酯之比低于约250ppm且其中所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于约9.0%。
14.权利要求13的方法,其中乙酸乙酯与所得链烷酸链烯基酯之比低于约250ppm且其中O2转化率为45%时所述催化剂或预催化剂的CO2选择性低于约9.0%。
15.权利要求1的方法,其中所述载体材料包括作为改性剂的铌、钛、镁或其组合。
16.权利要求1的方法,其中所述载体材料包括氧化锆。
17.权利要求1的方法,其中所述载体材料包括钛硅沸石或锆硅沸石。
18.权利要求1的方法,其中所述载体材料是分层载体材料。
19.制备适用于参与链烷酸链烯基酯生产过程的催化剂或预催化剂的方法,包括:
将改性剂前体接触载体材料;
将至少一种催化组分前体接触改性载体材料;和
通过将还原环境与载体材料接触来使催化组分前体还原。
20.权利要求19的方法,进一步包括在至少一种催化组分前体与改性载体材料接触之前将改性载体材料在非还原气氛中焙烧的步骤。
21.权利要求20的方法,其中改性剂前体包括钡、镁、铈、钾、钙、铌、钽、钛、钇、锶、锆、镧、镨、钒、钼、铷或其二元组合物。
22.权利要求21的方法,其中改性剂前体包括铌、钛、镁、锆或其组合物。
23.权利要求22的方法,其中改性剂前体包括铌、钛、镁或其组合物。
24.权利要求20的方法,其中改性剂前体包括氯化物、硝酸盐、草酸盐、乳酸盐或其组合物。
25.权利要求20的方法,其中所述载体材料包括氧化锆。
26.权利要求20的方法,其中所述载体材料包括钛硅沸石或锆硅沸石。
27.权利要求20的方法,其中载体材料是分层载体材料。
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